ผลิตภัณฑ์
Suvorexant ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 เป็นตัวแทนตัวแรกในกลุ่มตัวรับ orexin ในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (เบลซอมรา).
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Suvorexant (ค23H23CLN6O2, Mr = 450.9 g / mol) เป็นสีขาว ผง ที่ไม่ละลายใน น้ำ. เป็นอนุพันธ์ของ benzoxazole, diazepane และ triazole
ผลกระทบ
Suvorexant มีคุณสมบัติกระตุ้นการนอนหลับ เป็นคู่อริที่เลือกและเป็นคู่ที่ตัวรับ orexin OX1R และ OX2R มันบล็อกการจับตัวของ neuropeptides orexin A และ orexin B ซึ่งผลิตใน มลรัฐ ของเซลล์ประสาทไปยังตัวรับ ระบบนี้มีหน้าที่ส่วนหนึ่งในการส่งเสริมความตื่นตัว Suvorexant มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานปานกลางประมาณ 12 ชั่วโมง ไม่เหมือนกับการนอนหลับอื่น ๆ เอดส์ไม่โต้ตอบกับตัวรับ GABA
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาอาการนอนไม่หลับและความผิดปกติของการนอนหลับ
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แท็บเล็ต รับประทานก่อนนอนและไม่เกินหนึ่งครั้งต่อคืน เมื่อรับประทานร่วมกับอาหาร การเริ่มต้นของการกระทำ ถูกเลื่อนออกไป.
ใช้ผิดวิธี
Suvorexant อาจถูกทำร้ายในฐานะ ของมึนเมา เนื่องจากผลกระทบที่น่าหดหู่
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- Narcolepsy
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Suvorexant เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A และสอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ ด้วยสารยับยั้ง CYP และตัวเหนี่ยวนำ CYP เป็นไปได้ CYP2C19 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญในระดับที่น้อยกว่า เมื่อรวมกับแอลกอฮอล์และสารกดประสาทส่วนกลาง ยาเสพติด ไม่แนะนำเนื่องจาก ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ อาจจะเพิ่มขึ้น
ผลกระทบ
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้บ่อยที่สุดคืออาการง่วงนอน (ระหว่างวัน) ซึ่งอาจส่งผลเสียต่อเวลาในการตอบสนองและทำให้การมีส่วนร่วมในการจราจรบนท้องถนนลดลง ไม่พบการพัฒนาของการพึ่งพาอาศัยกันทางกายภาพในการทดลองทางคลินิก หากสิ่งนี้พิสูจน์ได้จริงในทางปฏิบัติก็จะแสดงถึงความได้เปรียบเหนือการนอนหลับอื่น ๆ อีกมากมาย เอดส์.