ผลิตภัณฑ์ Revefenacin ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ว่าเป็นโซลูชันการสูดดมโมโนโดส (Yupelri) สารออกฤทธิ์อยู่ในกลุ่มลามะ โครงสร้างและคุณสมบัติ Revefenacin (C35H43N5O4, Mr = 597.8 g/mol) เป็นผงผลึกสีขาวและละลายได้น้อยในน้ำ มีสารออกฤทธิ์ที่เกิดจากการไฮโดรไลซิส ผลกระทบ Revefenacin … เรเฟนาซิน
ผลิตภัณฑ์ Solifenacin มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Vesicare, generics) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2006 โครงสร้างและคุณสมบัติ Solifenacin (C23H26N2O2, Mr = 362.5 g/mol) เป็นเอมีนในระดับอุดมศึกษาและอนุพันธ์ของฟีนิลควิโนลีนที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกันกับอะโทรพีน มีอยู่ในยาเป็น (1)-(3)-solifenacin succinate, white ... โซลิเฟนาซิน
ผลิตภัณฑ์ Propiverine ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2020 ในรูปแบบของแคปซูลแข็งที่ได้รับการดัดแปลง (Mictonorm) ต่อมาได้มีการลงทะเบียนยาเม็ดเคลือบ (Mictonet) นี่เป็นสารออกฤทธิ์ที่เก่ากว่าที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ในเยอรมนีเป็นต้น โครงสร้างและคุณสมบัติ Propiverine (C23H29NO3, Mr = 367.5 g/mol) มีอยู่ในยาในรูปของโพรพิเวอรีน ไฮโดรคลอไรด์ คล่องแคล่ว … โพรพิเวอรีน
ผลิตภัณฑ์ ดาริเฟนาซินมีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง (Emselex) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2005 โครงสร้างและคุณสมบัติ ดาริเฟนาซิน (C28H30N2O2, Mr = 426.6 g/mol) เป็นเอมีนในระดับอุดมศึกษา มีอยู่ในยาเช่น darifenacin hydrobromide ซึ่งเป็นผงผลึกสีขาว ผลกระทบ ดาริเฟนาซิน (ATC G04BD10) มีคุณสมบัติกระซิก มันคือ … Darifenacin
ผลิตภัณฑ์ Glycopyrronium bromide มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของแคปซูลแข็งพร้อมผงสำหรับสูดดม (Seebri Breezhaler) ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในปี 2012 และในหลายประเทศในเดือนเมษายน 2013 Glycopyrronium bromide ยังถูกรวมเข้ากับ indacaterol (Ultibro Breezhaler ซึ่งได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2014) ในปี 2020 การรวมกันของ… Glycopyrronium โบรไมด์
ผลิตภัณฑ์ LAMAs มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบผงและสารละลายสำหรับการสูดดม และต้องใช้เครื่องช่วยหายใจที่ออกแบบมาเป็นพิเศษหรือเครื่องพ่นฝอยละออง (nebulizer) LAMA เป็นตัวย่อสำหรับ ซึ่งหมายถึงคู่อริที่ออกฤทธิ์ยาวนานที่ตัวรับมัสคารินิก โครงสร้างและคุณสมบัติ LAMAs ได้มาจาก parasympatholytic atropine ซึ่งเป็นส่วนประกอบของพืชธรรมชาติที่พบในต่างๆ … มะ
ผลิตภัณฑ์ Tiotropium bromide มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปของแคปซูลสำหรับการสูดดม และได้รับการอนุมัติตั้งแต่ปี 2002 (Spiriva) แคปซูลถูกสูดดมโดยใช้ Spiriva HandiHaler วิธีแก้ปัญหาการสูดดม (Spiriva Respimat) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2016 Tiotropium bromide เป็นตัวตายตัวแทนของ ipratropium bromide (Atrovent ทั้ง Boehringer Ingelheim) ในปี 2016 ก … Tiotropium โบรไมด์
ผลิตภัณฑ์ Umeclidinium bromide มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบผงสำหรับการสูดดมในรูปแบบโมโนเตรียม (Incruse Ellipta) และเป็นยาผสมแบบตายตัวกับ vilanterol (Anoro Ellipta, LAMA–LABA combination) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2014 ในปี 2017 การรวมกันของ umeclidinium bromide, fluticasone furoate และ vilanterol ได้รับการเผยแพร่ในสหภาพยุโรป (Trelegy Ellipta) และใน ... Umeclidinium โบรไมด์
ผลิตภัณฑ์ Ipratropium bromide มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาสูดพ่น เครื่องพ่นยาแบบใช้มิเตอร์ และสเปรย์พ่นจมูก (Atrovent, Rhinovent, generics) การเตรียมการแบบผสมผสานกับ beta2-sympathomimetics ก็มีวางจำหน่ายทั่วไปเช่นกัน (Dospir, Berodual N, generics) ร้านขายยายังผลิตสารละลายสำหรับการสูดดมด้วยไอปราโทรเปียมโบรไมด์เพื่อเตรียมการล่วงหน้า สารออกฤทธิ์ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1978 โครงสร้างและคุณสมบัติ … Ipratropium โบรไมด์
ผลิตภัณฑ์ Scopolamine butylbromide มีจำหน่ายทั่วโลกในรูปของ dragées ยาเหน็บ และเป็นสารละลายสำหรับการฉีด มีจำหน่ายในประเทศเยอรมนีและในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1952 (Buscopan, Boehringer Ingelheim) ในรูปแบบของ Dragées และ suppositories แม้จะไม่มีใบสั่งแพทย์ก็ตาม ในบางประเทศ ร่วมกับยาแก้ปวด … สโคโพลามีนบิวทิลโบรไมด์
ผลิตภัณฑ์ Metixen มีวางจำหน่ายทั่วไปร่วมกับส่วนผสมออกฤทธิ์อื่นๆ ในรูปแบบแท็บเล็ต (เดิมชื่อ Spasmo-Canulase) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1964 โครงสร้างและคุณสมบัติ Metixen (C20H23NS, Mr = 309.5 g/mol) มีอยู่ในยาเช่น metixene hydrochloride, racemate และ monohydrate ผลึกสีขาวหรือผงผลึกละเอียดที่ละลายได้ในน้ำ เอฟเฟค… เมติเซน
