เฮโมโกลบิน (Hb; จากภาษากรีกαἷμαhaíma“เลือด” และละตินลูกโลก“ ทรงกลม”) คือ เหล็ก- ประกอบด้วยโปรตีนคอมเพล็กซ์ที่จับตัว ออกซิเจน in เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) และทำให้พวกมันมีสีแดง (“ เม็ดสีเลือด”)
ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี เฮโมโกลบิน ประกอบด้วย 98% ฮีโมโกลบิน A1 (α2β2) และ 2% ฮีโมโกลบิน A2 (α2δ2)
ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีจะมีรูปร่างประมาณ 6 ถึง 7 กรัม เฮโมโกลบิน ทุกวัน; ต้องใช้ประมาณ 30 ถึง 40 มก เหล็ก.
เมื่อราคาของ เม็ดเลือดแดง ถึงจุดสิ้นสุดของชีวิต (ประมาณ 120 วัน) พวกมันจะถูกย่อยสลายใน phagocytes โมโนนิวเคลียร์ (phagocytes) ส่วนใหญ่อยู่ใน ม้าม (และในไฟล์ ตับ และ ไขกระดูก เมื่อมีการสะสมของฮีโมโกลบินสูงจะถูกย่อยสลาย)
ขั้นตอน
วัสดุที่จำเป็น
- EDTA 3 มล เลือด (กำหนดเป็นส่วนหนึ่งของไฟล์ การนับเม็ดเลือดเล็กน้อย); ผสมหลอดให้ทั่วโดยหมุนทันทีหลังการเก็บ
การเตรียมผู้ป่วย
- ไม่จำเป็น
ปัจจัยก่อกวน
- การผสมตัวอย่างเลือดไม่ดี
ค่าปกติ
| ผู้ชาย |
|
| ผู้หญิง |
|
ตัวชี้วัด
- การวินิจฉัยขั้นพื้นฐานของเม็ดเลือด (เลือด รูปแบบ).
การตีความ
การตีความค่าที่เพิ่มขึ้น
- การคายน้ำ (ขาดของเหลว).
- Polyglobulia (เม็ดเลือดแดง / เม็ดเลือดแดงมีเปอร์เซ็นต์สูง): นึกถึง polycythaemia vera (PV)!
- อยู่ที่ระดับความสูง (เช่นการปีนเขาในที่สูง) [ค่า> 70%]
การตีความค่าที่ลดลง
- โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจาง)
บันทึกอื่น ๆ
- เฮโมโกลบิน F (α2γ2) เป็นฮีโมโกลบินที่โดดเด่นใน ลูกอ่อนในครรภ์; ตรวจพบได้เฉพาะในปริมาณที่ติดตามในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี
- หากสงสัยว่าเป็นโรคโลหิตจางชนิดเคียว:
- Hb electrophoresis (วิธีทดสอบในกลุ่ม โมเลกุล ถูกแยกออกจากกันในสนามไฟฟ้า) [การตรวจหาฮีโมโกบินรูปเคียว, HbS> 50%]
- การทดสอบความสามารถในการละลายของ Hb - เพื่อแยกความแตกต่างของ HbS จากฮีโมโกลบินทางพยาธิวิทยาที่ไม่ใช่เคียว (ที่มีคุณสมบัติทางไฟฟ้าหรือโครมาโตกราฟีเหมือนกัน)
- เบต้า -ธาลัสซี: ความผิดปกติของการสังเคราะห์ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติของโซ่เบต้าของส่วนโปรตีน (โกลบิน) ในฮีโมโกลบิน
- หมายเหตุ โรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็ก เป็นโรคโลหิตจางที่พบบ่อยที่สุด รูปแบบที่สองที่พบบ่อยที่สุดคือ“ โรคโลหิตจางจาก โรคเรื้อรัง” (ACD) สาเหตุของ ACD ได้แก่ โรคอักเสบเรื้อรัง โรคมะเร็งหรือการติดเชื้อเรื้อรัง [ACD: Hb ต่ำและ serum Fe ซีรั่มสูง เฟอร์ริติน.]
