ผลิตภัณฑ์
Peramivir ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 และในสหภาพยุโรปในปี 2018 ในฐานะที่เป็นสารสกัดเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (US: Rapivab, EU: Alpivab) ยังไม่ได้รับการจดทะเบียนในหลายประเทศ
โครงสร้างและคุณสมบัติ
เพรามิเวียร์ (C15H28N4O4, Mr = 328.4 g / mol) มีอยู่ในยาเช่น peramivir trihydrate (- 3 H2O). ซึ่งแตกต่างจากสารยับยั้ง neuraminidase อื่น ๆ เช่น oseltamivir (Tamiflu), ปริมาน การบริหาร เป็นไปไม่ได้
ผลกระทบ
Peramivir (ATC J05AH03) มีคุณสมบัติต้านไวรัส มีอิทธิพล ไวรัส. ช่วยลดระยะเวลาและความรุนแรงของการเจ็บป่วย ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง neuraminidase ของไวรัสและทำให้เกิดการจำลองแบบของไวรัส Neuraminidase เป็นศูนย์กลางบนพื้นผิวของ มีอิทธิพล ไวรัส สำหรับการปล่อยไวรัสที่เกิดขึ้นใหม่จากเซลล์ที่ติดเชื้อและเพื่อการแพร่กระจายของไวรัสที่ติดเชื้อในสิ่งมีชีวิตต่อไป Peramivir มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 20 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาแบบเฉียบพลันและไม่ซับซ้อน มีอิทธิพล (ไข้หวัดใหญ่).
ปริมาณ
ตาม SmPC. ควรให้ยาเป็นยาเดี่ยว ปริมาณ ภายในสองวันหลังจากเริ่มมีอาการ เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ห้าม
ห้ามใช้ Peramivir ในกรณีที่มีอาการแพ้ สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Peramivir ไม่โต้ตอบกับ CYP450, UGT หรือ พีไกลโคโปรตีน. ปฏิสัมพันธ์ ถือว่าไม่น่าเป็นไปได้ ไม่ควรใช้ร่วมกับวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่หากมีเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่อยู่
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมการลดลงของจำนวนนิวโทรฟิล ความเกลียดชังและ อาเจียน.
