ตัวรับอะซิทิลโคลีน | อะซิทิลโคลีน

ตัวรับ Acetylcholine

พื้นที่ สารสื่อประสาท acetylcholine แผ่ผลของมันผ่านตัวรับต่างๆซึ่งสร้างขึ้นในเมมเบรนของเซลล์ที่เกี่ยวข้อง เนื่องจากบางชนิดยังได้รับการกระตุ้นจาก นิโคตินพวกเขาเรียกว่านิโคติน acetylcholine ผู้รับ อีกชั้นหนึ่งของ acetylcholine ตัวรับถูกกระตุ้นโดยพิษของแมลงวัน agaric (muscarin)

Muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) อยู่ในกลุ่มของ G-protein ตัวรับคู่และสามารถแบ่งออกเป็นชนิดย่อยต่างๆ (isoforms) ซึ่งมีหมายเลข M1 ถึง M5 ไอโซฟอร์ม M1 สามารถพบได้ในไฟล์ สมองตัวอย่างเช่นใน corpus striatum เรียกว่าประเภทประสาท

พบไอโซฟอร์ม M2 ที่ไฟล์ หัวใจ. M3 mAChR ตั้งอยู่บนกล้ามเนื้อเรียบของ เลือด เรือ และต่อมเช่น ต่อมน้ำลาย และตับอ่อน นอกจากนี้ยังมีหน้าที่ในการสร้างกรดของเซลล์ใน กระเพาะอาหาร.

ทั้ง M4 และ M5 ยังไม่ได้รับการวิจัยอย่างแน่ชัด แต่ทั้งคู่เกิดขึ้นในไฟล์ สมอง. ตัวรับนิโคตินอะซิติลโคลีน (nAChR) ส่วนใหญ่พบที่แผ่นปิดท้ายมอเตอร์ ที่นี่ทำหน้าที่ส่งกระแสประสาทไปยังกล้ามเนื้อ nAChR เป็นที่รู้จักกันดีในการเชื่อมต่อกับโรค myasthenia gravisซึ่งตัวรับนิโคตินถูกทำลายโดย autoantibodiesซึ่งในที่สุดจะนำไปสู่การรบกวนการกระตุ้นของกล้ามเนื้อ

โรคอัลไซเมอร์

มอร์บัสอัลไซเมอร์ซึ่งรู้จักกันในชื่อ Alois Alzheimer คนแรกเป็นโรคที่เรียกว่า neurodegenerative disease โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีอายุเกิน 65 ปีและส่งผลให้ค่อยๆเพิ่มขึ้น ภาวะสมองเสื่อม. โรคอัลไซเมอร์ขึ้นอยู่กับการตายของเซลล์ประสาทเนื่องจาก แผ่นโลหะ การสะสมของเบต้า - อะไมลอยด์เปปไทด์ภายในเซลล์

การตายของเซลล์นี้เรียกว่า สมอง ฝ่อ Acetylcholine ที่สร้างเซลล์ประสาทได้รับผลกระทบโดยเฉพาะส่งผลให้สมองขาด ACh เนื่องจากความสามารถและกระบวนการทางปัญญาจำนวนมากผูกพันกับสารส่งสารนี้ผู้ป่วยจึงพบปัญหาพฤติกรรมมากขึ้นและไม่สามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมในชีวิตประจำวันในช่วงที่เป็นโรค

เนื่องจากยังไม่มีการบำบัดเชิงสาเหตุโรคจึงได้รับการรักษาตามอาการด้วยวิธีที่ดีที่สุด ส่วนใหญ่ทำได้โดยการให้ยาของสารยับยั้ง acetylcholinesterase เช่น galantamine หรือ rivastigmine ซึ่งยับยั้งเอนไซม์ย่อยสลาย acetylcholine ส่งผลให้ความเข้มข้นของ สารสื่อประสาท ในสมอง

ผลเช่นเดียวกันนี้สามารถทำได้โดยการให้สารตั้งต้น โปรตีน ของ ACh. ปูชนียบุคคล โปรตีน เป็นสารตั้งต้นของโปรตีนที่ไม่ได้ใช้งานซึ่งถูกเปลี่ยนให้อยู่ในรูปแบบที่ใช้งานได้โดยความแตกแยกของเอนไซม์ ปูชนียบุคคล โปรตีน ของ acetylcholine ได้แก่ deanol และ meclophenoxate

โรคพาร์กินสัน

โรคพาร์กินสัน (หรือที่เรียกว่า idiopathic โรคพาร์กินสันหรือ IPS สั้น ๆ ) เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาท โรคนี้มีลักษณะอาการหลักซึ่งรวมถึงความตึงของกล้ามเนื้อ (ความรุนแรง) การขาดการเคลื่อนไหว (bradykinesis) กล้ามเนื้อ การสั่นสะเทือน (อาการสั่น) และความไม่มั่นคงในการทรงตัว (ความไม่มั่นคงในการทรงตัว) (ดู: อาการของโรคพาร์คินสัน) สาเหตุหลักของโรคร้ายแรงนี้คือการตายทีละน้อยของเซลล์ประสาทของสิ่งที่เรียกว่าคอนสเตียนิกราซึ่งอยู่ในสมองส่วนกลาง

เนื่องจากเซลล์ประสาทเหล่านี้มีหน้าที่หลักในการผลิต โดปามีนมีการขาดโดพามีนเพิ่มขึ้นในโครงสร้างสมองของ ฐานปมประสาทซึ่งจำเป็นสำหรับการเคลื่อนไหวในระหว่างการเกิดโรค กล่าวอีกนัยหนึ่งก็สามารถพูดถึงสารสื่อประสาทอื่น ๆ ที่มากเกินไปได้เช่นกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกนี้ส่วนใหญ่เป็นนอร์อิพิเนฟรินและอะซิทิลโคลีน

โดยเฉพาะอย่างยิ่งอะซิติลโคลีนส่วนเกินถือได้ว่าเป็นสาเหตุของอาการสำคัญของโรคพาร์คินสัน การรักษาโรคพาร์คินสันส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการให้ยาโดปามีนเนอร์จิกกล่าวคือยาที่เพิ่มปริมาณ โดปามีน ในสมอง วิธีการรักษาอีกวิธีหนึ่งซึ่งแทบจะไม่เคยใช้อีกต่อไปเนื่องจากผลข้างเคียงที่รุนแรงคือการบริหารสิ่งที่เรียกว่า สารต้านโคลิเนอร์จิกหรือที่เรียกว่า parasympatholytics

สารเหล่านี้เป็นสารที่ยับยั้งผล ACh โดยการยับยั้งตัวรับ muscarinic acetylcholine ด้วยวิธีนี้ก สมดุล ของความไม่สมดุลของสารสื่อประสาทสามารถทำได้ ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นบ่อยของ สารต้านโคลิเนอร์จิก ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับข้อ จำกัด ของประสิทธิภาพการรับรู้ของผู้ป่วยเช่นเดียวกับสภาวะของความสับสน ภาพหลอนความผิดปกติของการนอนหลับและผลข้างเคียงเล็กน้อยเช่นแห้ง ปาก.