ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่ | ปริมาณ (ung | คุณสมบัติพิเศษ |
methotrexate | 40 มก. / ตร.ม. iv นานกว่า 30 นาที | สำหรับการใช้งาน methotrexate อาจให้ทางปาก (po) ทางหลอดเลือดดำ (iv) ในหลอดเลือดแดง (ia) ใต้ผิวหนัง (sc) ในช่องไขสันหลัง intravitreally และเป็น การฉีดเข้ากล้าม (ฉัน). |
ไซตาราไบน์ | 100-200 มก./ม² iv ตลอด 7 วัน | ไซตาราบีนมีประสิทธิภาพอย่างรวดเร็วและมักใช้ในการบำบัดด้วยการชักนำให้เกิด AML* |
ฟลูออโรราซิล (FU หรือ 5 ฟลูออโรราซิล/5-ฟู). | 600 มก. / ตร.ม. iv นานกว่า 30 นาที | หมายเหตุ: ความผิดปกติทางพันธุกรรมในการเผาผลาญของยา cytostatic (ดูด้านล่าง) |
* มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML)
- วิธีดำเนินการ: แอนติเมตาบอไลต์เป็นสารประกอบทางเคมีที่ยับยั้งวิถีเมตาบอลิซึม (ตัวยับยั้ง) เนื่องจากโครงสร้างที่คล้ายคลึงกันกับสารเมตาโบไลต์ตามธรรมชาติ ส่งผลให้เกิดการหยุดชะงักของการทำงานของเอนไซม์ทางสรีรวิทยาในกระบวนการทางชีววิทยาในมือ
- ผลข้างเคียง: ตับ ความเสียหาย, แผลในกระเพาะอาหาร, โรคลำไส้อักเสบ (blody) ลำไส้อักเสบ), เม็ดเลือดขาว (สีขาว เลือด การขาดเซลล์), thrombopenias (การขาดเกล็ดเลือด), ความเกลียดชัง (คลื่นไส้), อาเจียน, การเป็นหมัน, ความผิดปกติของความไว, ผมร่วง (ผมร่วง), การก่อมะเร็ง (เพิ่มความเสี่ยงของเนื้องอกทุติยภูมิ/ทุติยภูมิหรือที่ตามมา), พิษต่อไต, ปอด ความเสียหาย - ขึ้นอยู่กับยา
- หมายเหตุ: สำหรับการป้องกันเยื่อเมือก (การอักเสบของเยื่อเมือก), MASCC (สมาคมการดูแลแบบประคับประคองข้ามชาติใน โรคมะเร็ง) แนะนำให้ดูดน้ำแข็ง 30 นาทีก่อนเริ่ม 5 ฟลูออโรราซิล การบริหาร – (ระดับของหลักฐาน II).
- ความผิดปกติทางพันธุกรรมในการเผาผลาญของยา cytostatic: fluorouracil ถูกย่อยสลายในร่างกายผ่านทางเอนไซม์ dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD); ระดับ DPD ลดลงมากถึง 8% ของประชากรทั้งหมด และเอ็นไซม์หายไปอย่างสมบูรณ์ใน 0.5% ของประชากร! ความเป็นพิษที่เพิ่มขึ้นซึ่งเป็นผลมาจากภาวะนิวโทรพีเนีย (การลดลงของ นิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์ ใน เลือด), ความเป็นพิษต่อระบบประสาท, โรคท้องร่วง (ท้องเสีย) และเปื่อย (การอักเสบของช่องปาก) เยื่อเมือก). ดังต่อไปนี้ ผลิตภัณฑ์ ยังได้รับผลกระทบ: capecitabine, เทกาฟูร์ และ ฟลูไซโทซีน. capecitabine และเตกาฟูร์ จำเป็นในกรณีเหล่านี้คือ a ปริมาณ การลดลง: ในพาหะเฮเทอโรไซกัสของการกลายพันธุ์ “c.2846A>T” และ “c.1236G>A” ปริมาณ ควรลดลง 25% และในพาหะเฮเทอโรไซกัสของการกลายพันธุ์ “DPYD* 2A” และ “c.1679T>G” 50%
- ยาแก้พิษสำหรับพิษด้วย 5-fluorouracil หรือ capecitabine (สารตั้งต้น (prodrug) ของ 5-fluorouracil): Uridine triacetate
ผลกระทบข้อบ่งชี้ผลข้างเคียงและสารที่ระบุไว้ข้างต้นแสดงถึงภาพรวมและไม่ได้อ้างว่าสมบูรณ์