เป็นเส้น ๆ ฮิสทิโอไซโตมา (MFH) (คำพ้องความหมาย: Fibrohistiocytic tumors; fibroxanthosarcoma; myxofibrosarcoma; soft tissue sarcoma; ICD-10-GM C49.9: เนื้องอกมะเร็งของอื่น ๆ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และเนื้อเยื่ออ่อนอื่น ๆ ไม่ระบุรายละเอียด) เป็นเนื้องอกมะเร็ง (เนื้องอก) ของเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่อกระดูกและ ผิว. มันอยู่ในกลุ่มของเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่อโดยทั่วไปของ MFH คือไม่มีความแตกต่างของเซลล์ที่กำหนดได้อย่างชัดเจน
รูปแบบของ histiocytoma ที่เป็นเส้นใยมะเร็งต่อไปนี้มีความโดดเด่น:
- เส้นใยที่เป็นมะเร็งขั้นต้น ฮิสทิโอไซโตมา - ไม่ทราบสาเหตุ
- ฮิสติโอซิโตมาที่เป็นเส้นใยมะเร็งทุติยภูมิ (ประมาณ 20% ของกรณี) - เนื่องจากรอยโรคของเนื้อเยื่อที่มีอยู่ก่อนหน้านี้เช่น a / s:
- โรคประจำตัวดังต่อไปนี้:
- เอ็นคอนโดรมา (ใจดี (ใจดี) เนื้องอกในกระดูก เกิดขึ้นจาก กระดูกอ่อน เนื้อเยื่อ).
- Fibrous dysplasia (ความผิดปกติของเนื้อเยื่อกระดูกนั่นคือ กระดูก ก่อให้เกิดส่วนที่ยื่นออกมาคล้ายเนื้องอก)
- กระดูกหัก (กระดูกแตก)
- กล้ามเนื้อกระดูก (การตายของเนื้อเยื่อกระดูก)
- โรคพาเก็ท (โรคของระบบโครงร่างที่มีการเปลี่ยนแปลงของกระดูก)
- Osteomyelitis (การอักเสบของไขกระดูก)
- การแทรกแซงการผ่าตัด
- สำหรับ MFH ของผิวหนัง:
- ในเนื้อเยื่อแผลเป็น
- ในบริเวณที่มีการอักเสบเรื้อรัง
- ในพื้นที่ฉายรังสี (radiatio; รังสีบำบัด).
- โรคประจำตัวดังต่อไปนี้:
อัตราส่วนทางเพศ: ผู้ชายได้รับผลกระทบบ่อยกว่าเพศหญิงประมาณสองเท่า
อุบัติการณ์สูงสุด: เส้นใยที่เป็นมะเร็ง ฮิสทิโอไซโตมา ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างอายุ 20 ถึง 70 ปีโดยผู้ชายมักเป็นโรคระหว่างอายุ 40 ถึง 60 ปีและผู้หญิงที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 30 ปี
ฮิสติโอซิโตมาที่เป็นเส้นใยมะเร็งเป็นเนื้อเยื่ออ่อนที่พบมากที่สุดเป็นอันดับสาม (11%) อย่างไรก็ตามโดยรวมแล้วมันเป็นเนื้องอกมะเร็งที่หายากมากในวัยผู้ใหญ่
อุบัติการณ์ (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) สำหรับ MFH ของแขนขาและประเภท retroperitoneal (retroperitoneum = ช่องว่างที่อยู่ด้านหลัง เยื่อบุช่องท้อง ด้านหลังไปทางกระดูกสันหลัง) เท่ากับ 8.8 รายต่อประชากร 1,000,000 คนต่อปีและสำหรับ MFH ทางผิวหนัง / ผิวหนัง <0.5 ต่อ 1,000,000 ประชากรต่อปี (ในเยอรมนี)
หลักสูตรและการพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับตำแหน่งขอบเขตและขั้นตอนของ เนื้องอกในกระดูก. เป็นความจริงที่ว่า“ ยิ่งตรวจพบเนื้องอกเร็วเท่าไหร่โอกาสในการรักษาก็ยิ่งดีขึ้นเท่านั้น” Histiocytoma ที่เป็นเส้นใยมะเร็งเติบโตค่อนข้างช้า แต่มักจะมีพฤติกรรมก้าวร้าวมากสร้างเม็ดเลือด (“ ทางกระแสเลือด”) และต่อมน้ำเหลือง (“ ผ่านทางเดินน้ำเหลือง”) การแพร่กระจาย ไปสู่ภูมิภาค น้ำเหลือง โหนด (4-17%) (31-35% ของกรณี) การแพร่กระจายระยะไกล (การแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกจากจุดกำเนิดผ่านทาง เลือด/ ระบบน้ำเหลืองไปยังบริเวณที่ห่างไกลในร่างกายและการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเนื้องอกใหม่ที่นั่น) โดยเฉพาะปอด (“ ไปยังปอด” 90%) และไม่ค่อยมีการดูดซึม (“ ถึง กระดูก“; 8%) หรือตับ (“ ถึง ตับ“; 1%) สามารถสังเกตได้ ในหลาย ๆ กรณีเนื้องอกได้“ แพร่กระจาย” ไปแล้วในขณะที่ทำการวินิจฉัย ต้องผ่าตัดออก ตามด้วย radiatio (การแผ่รังสี การรักษาด้วย) และอาจเป็นไปได้ ยาเคมีบำบัด.
Histiocytoma ที่เป็นเส้นใยมะเร็งมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นอีก อัตราการเกิดซ้ำในท้องถิ่นอยู่ระหว่าง 19 ถึง 31%
การพยากรณ์โรคของ Histiocytoma ที่เป็นเส้นใยมะเร็งไม่ดี (สำหรับพารามิเตอร์ที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการพยากรณ์โรคโปรดดู "Consequelae / ปัจจัยการพยากรณ์โรค" ด้านล่าง)
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับ histiocytoma เส้นใยมะเร็งคือ 58-77% อัตราการรอดชีวิต 5 ปีของเนื้องอกในช่องท้องคือ 15-20%
อัตราการรอดชีวิต 10 ปีของ histiocytoma เส้นใยมะเร็งเกรดต่ำคือ 90% ของ Histiocytoma ที่เป็นเส้นใยมะเร็งระดับกลางคือ 60% และ Histiocytoma ของเส้นใยมะเร็งระดับสูงคือ 20%
