Neurodermatitis (Atopic Eczema): ภาวะแทรกซ้อน

ต่อไปนี้เป็นโรคหรือภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญที่สุดที่อาจเกิดจากกลากภูมิแพ้ (neurodermatitis):

ระบบทางเดินหายใจ (J00-J99)

  • โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (hay ไข้).
  • โรคหอบหืดหลอดลมแพ้

ตาและอวัยวะส่วนตา (H00-H59)

  • keratoconjunctivitis atopic (AKK; กระจกตาเปียกไม่เพียงพอและ เยื่อบุลูกตา ด้วยน้ำตา (อาการตาแห้ง) ร่วมกับการอักเสบของกระจกตา (keratitis) และเยื่อบุตา (ตาแดง)) เนื่องจากละอองเรณู (25-40% ของ โรคผิวหนังภูมิแพ้ หมายเหตุ: สิ่งนี้ทำได้ นำ ต่อภาวะแทรกซ้อนที่กระจกตาหากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษาส่งผลต่อการมองเห็น

โรคติดเชื้อและพยาธิ (A00-B99)

  • กลาก herpeticatum - การติดเชื้อของ ผิว บริเวณที่เปลี่ยนแปลงโดยกลากภูมิแพ้ด้วย เริม ไวรัส
  • กลาก molluscatum - การแพร่กระจายของไวรัส molluscum contagiosum (MCV) ในโรคกลากภูมิแพ้ (วัยเด็กอายุระหว่าง 3 ถึง 4 ปี)
  • กลาก Vaccinatum - แพร่กระจายการติดเชื้อของกลากภูมิแพ้กับไวรัส Vaccinia pox
  • Impetiginization (การติดเชื้อแบคทีเรียทุติยภูมิของโรคผิวหนัง /ผิว โรค), esp. ด้วย Staphylococcus aureus (ต้น ในวัยเด็ก).
  • Malassezia ถูกกระตุ้น หัว และ คอ กลาก - สายพันธุ์ Malasezzia เป็นของยีสต์ lipophilic การติดเชื้อในระบบเช่น สงสาร หลากสีกลากภูมิแพ้หรือสงสารฟอสฟอรัส รูขุมขน.
  • มอลลัสกา คอนตาจิโอซ่า (dell หูด).
  • การติดเชื้อ Pityrosporon ovale (การติดเชื้อรา)
  • Rhinoconjunctivitis Allergica - แพ้ การอักเสบของจมูก และ เยื่อบุลูกตา ของตา
  • เกลื้อน - หนึ่งในการอักเสบที่พบบ่อยที่สุด ผิว โรคที่เกิดจาก dermatophytes
  • Verrucae vulgares - ทั่วไป หูด.

ผิวหนังและใต้ผิวหนัง (L00-L99)

  • กลากจากการระคายเคือง - ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่เกิดจากสารระคายเคือง

ระบบไหลเวียนโลหิต (I00-I99)

  • Angina หน้าอก (หน้าอก ความแน่น; หัวใจ ความเจ็บปวด).
  • ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง)
  • โรคหลอดเลือดอุดตันส่วนปลาย (pAVK) - การตีบแบบก้าวหน้า (การตีบแคบ) หรือ การอุด (การปิด) ของหลอดเลือดแดงที่ส่งแขน / ขา (บ่อยกว่า) มักเกิดจากหลอดเลือด (เส้นเลือดอุดตัน, ภาวะเส้นเลือดอุดตัน).

ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)

จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

การบาดเจ็บการเป็นพิษและผลสืบเนื่องอื่น ๆ ของสาเหตุภายนอก (S00-T98)

  • การแพ้อาหาร (15% เทียบกับ 4-6% ของประชากรทั่วไป)

ต่อไป

  • การเปลี่ยนแปลงของไมโครไบโอมของผิวหนัง

ปัจจัยการพยากรณ์โรค

การศึกษาขนาดใหญ่ทั่วยุโรปโดยอาศัยข้อมูลจาก PASTURE (Protection against โรคภูมิแพ้ การศึกษาสภาพแวดล้อมในชนบท) ศึกษาค้นหาปัจจัยที่ส่งเสริมหรือช่วยป้องกันโรคเรื้อนกวางในเด็กมีการระบุฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันสี่ชนิด:

ฟีโนไทป์ จำนวน (%) ประวัติ / พัฒนาการ แพ้อาหาร (OR) โรคหอบหืดหลอดลม (OR) โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (OR)
ฟีโนไทป์ชั่วคราวในช่วงต้น n = 96 (9,2%) อาการของโรคเรื้อนกวางภายในสองปีแรกของชีวิต แต่จะไม่มีอาการอีกเลยหลังจากวันเกิดปีที่สี่ 3,71
ฟีโนไทป์ถาวรในช่วงต้น n = 67 (6,5%) โรคเรื้อนกวางในระยะเริ่มแรกยังคงมีอยู่จนถึงอายุหกปี 7.79 (95% -KI 3.42-17.73) 2.87 (95% -KI 1.31-6.31) 4.04 (95% -KI 1.82-8.95)
ฟีโนไทป์ปลาย n = 50 (4,8%) อาการทางผิวหนังครั้งแรกหลังจากปีที่สองของชีวิตเท่านั้น ฟีโนไทป์ปลายเทียบกับฟีโนไทป์แบบถาวรในช่วงต้น: 7.5% เทียบกับ 17.5 3.23 (95% -KI 1.37-7.61)
ฟีโนไทป์ประปราย n = 825 (79,5%) อาการเป็นครั้งคราวเท่านั้นหรือไม่มีอาการเลย

อัตราต่อรอง (OR): อัตราส่วนความเสี่ยง

เด็กที่พ่อแม่ทั้งสองมีอาการแพ้ ประวัติทางการแพทย์ มีความเสี่ยงต่อการเป็นโรคกลากภูมิแพ้ที่มีฟีโนไทป์ถาวรในระยะเริ่มต้นมากกว่า 5 เท่าเมื่อเทียบกับเด็กที่พ่อแม่ไม่มีอาการแพ้ในประวัติทางการแพทย์