สรุป | Tetralogy ของ Fallot

สรุป

Fallot ́sche Tetralogy เป็นโรคประจำตัว หัวใจ ข้อบกพร่อง เงื่อนไขที่มีอยู่ใน หัวใจ สาเหตุ ตัวเขียวเช่นการจัดหาออกซิเจนที่ไม่เพียงพอไปยัง เลือด และอวัยวะ เด็ก ๆ ดูโดดเด่นเพราะผิวที่เปลี่ยนสีเป็นสีน้ำเงิน

โรคนี้สามารถแสดงออกได้โดยมีระดับความรุนแรงแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะ ตามกฎแล้วไฟล์ หัวใจ ข้อบกพร่องได้รับการแก้ไขโดยการผ่าตัดภายในปีแรกของชีวิต การวินิจฉัยส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับเทคนิคการถ่ายภาพเช่น เสียงพ้น. คลื่นไฟฟ้าหัวใจยังสามารถบ่งชี้ถึงมวลกล้ามเนื้อที่เพิ่มขึ้นของ ช่องขวา.

  • ข้อบกพร่องในกะบังหัวใจ
  • การตีบของหลอดเลือดในปอด
  • การลบล้างหลอดเลือดแดงใหญ่
  • ความหนาของผนังช่องขวา

สาเหตุของ Fallot tetralogy

Fallot tetralogy เป็นโรคประจำตัว ความบกพร่องของหัวใจ. ในการพัฒนา Fallot ́schen tetralogy การพัฒนาตัวอ่อนมีบทบาทสำคัญ ที่นี่ เอ็มบริโอ มีระบบอวัยวะทั้งหมดที่มีความสำคัญต่อชีวิตสาเหตุที่แท้จริงของ tetralogy ของ Fallot ยังไม่ได้รับการชี้แจงอย่างแน่ชัด อย่างไรก็ตามมีการสันนิษฐานการจัดการทางพันธุกรรมเนื่องจากเด็กที่ได้รับผลกระทบบางคนมีความผิดปกติของโครโมโซมตัวอย่างเช่นเด็กที่มี ดาวน์ซินโดรม.

อาการ

ทารกที่ได้รับผลกระทบจะมีสีผิวสีน้ำเงิน (อาการนำ !!!) ซึ่งเกิดจากปริมาณออกซิเจนต่ำใน เลือด. ขอบเขตของสิ่งที่เรียกว่า ตัวเขียวอย่างไรก็ตามขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการตีบของหลอดเลือดในปอด (การตีบของปอด)

ตัวอย่างเช่นในกรณีที่มีการ จำกัด จำนวนเล็กน้อยอาจไม่สามารถระบุไฟล์ tetralogy ของ Fallot บนพื้นฐานของการเปลี่ยนสีผิว อย่างไรก็ตามผู้ป่วยเหล่านี้จะเห็นได้ชัดจากเสียงบ่นของหัวใจที่ดัง ถ้าปอด เส้นเลือดแดง ถูกปิดกั้นอย่างสมบูรณ์การจัดหาออกซิเจนที่ไม่เพียงพอที่เป็นอันตรายถึงชีวิตให้กับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กทั้งหมดเกิดขึ้นในวันที่ 2-4 ของชีวิต

ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการขาดออกซิเจนสิ่งที่เรียกว่าเล็บแก้วนาฬิกาและนิ้วตีกลองจะพัฒนาขึ้น เล็บแก้วนาฬิกาเป็นเล็บที่โค้งขึ้นซึ่งได้รับชื่อเพราะรูปร่างของมันซึ่งทำให้นึกถึงแก้วนาฬิกา ในนิ้วตีกลองปลายนิ้วจะหนาขึ้นและยกขึ้น

พัฒนาการทางร่างกายอาจเป็นเรื่องปกติเพราะตราบใดที่เด็กเติบโตในท้องแม่ การไหลเวียนของปอด ถูกยึดครองโดยแม่ เด็กจะได้รับออกซิเจนเสริม เลือด จากแม่เนื่องจากไม่สามารถหายใจได้ ตามกฎแล้วเด็กเกือบครึ่งพบอาการเหล่านี้ใน 14 วันแรกของชีวิต อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่อาการจะปรากฏภายใน 3 เดือนแรกของชีวิตเท่านั้น อาการเริ่มแรก ได้แก่ ความอ่อนแอในการดื่มหายใจถี่และการขาดออกซิเจนเพิ่มขึ้น (ตัวเขียว).