การจำลองแบบดีเอ็นเอ | กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก - DNA

การจำลองแบบดีเอ็นเอ

เป้าหมายของการจำลองแบบดีเอ็นเอคือการขยายดีเอ็นเอที่มีอยู่ ในระหว่างการแบ่งเซลล์ DNA ของเซลล์จะซ้ำกันทุกประการแล้วกระจายไปยังเซลล์ลูกสาวทั้งสอง การเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าของดีเอ็นเอเกิดขึ้นตามหลักการกึ่งอนุรักษ์นิยมซึ่งหมายความว่าหลังจากการคลี่คลายของดีเอ็นเอครั้งแรกสายดีเอ็นเอดั้งเดิมจะถูกคั่นด้วยเอนไซม์ (เฮลิเคส) และ "สายดั้งเดิม" ทั้งสองนี้ทำหน้าที่ เป็นแม่แบบสำหรับสายดีเอ็นเอใหม่

DNA polymerase เป็นเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์เส้นใยใหม่ เนื่องจากฐานตรงข้ามของสายดีเอ็นเอเป็นส่วนเสริมซึ่งกันและกันดีเอ็นเอพอลิเมอเรสจึงสามารถใช้ "เส้นใยเดิม" ในปัจจุบันเพื่อจัดเรียงเบสอิสระในเซลล์ตามลำดับที่ถูกต้องและทำให้เกิดดีเอ็นเอคู่สายใหม่ หลังจากการทำสำเนาดีเอ็นเอที่ถูกต้องนี้แล้วสายลูกสาวทั้งสองซึ่งตอนนี้มีข้อมูลทางพันธุกรรมเดียวกันจะถูกแบ่งระหว่างเซลล์ทั้งสองที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์ ดังนั้นเซลล์ลูกสาวสองเซลล์ที่เหมือนกันจึงเกิดขึ้น

ประวัติดีเอ็นเอ

เป็นเวลานานไม่มีความชัดเจนว่าโครงสร้างใดในร่างกายมีหน้าที่ในการส่งผ่านสารพันธุกรรมของเราขอบคุณ Friedrich Miescher ชาวสวิสจุดเน้นของการวิจัยในปี 1869 อยู่ที่เนื้อหาของ นิวเคลียสของเซลล์. ในปีพ. ศ. 1919 Phoebus Levene ชาวลิทัวเนียได้ค้นพบฐานน้ำตาลและกากฟอสเฟตเป็นวัสดุก่อสร้างสำหรับยีนของเรา ในปีพ. ศ. 1943 ออสวอลด์เอเวอรีชาวแคนาดาสามารถพิสูจน์ได้ด้วยการทดลองแบคทีเรียว่าดีเอ็นเอไม่ใช่ โปรตีน มีหน้าที่รับผิดชอบในการถ่ายโอนยีน

ในปีพ. ศ. 1953 เจมส์วัตสันชาวอเมริกันและฟรานซิสคริกชาวอังกฤษยุติการวิจัย การวิ่งมาราธอน ที่แพร่กระจายไปทั่วหลายประเทศ พวกเขาเป็นคนแรกที่ใช้เอกซเรย์ดีเอ็นเอของโรซาลินด์แฟรงคลิน (อังกฤษ) ซึ่งเป็นแบบจำลองของเกลียวคู่ของดีเอ็นเอซึ่งรวมถึงเบสพิวรีนและไพริมิดีนน้ำตาลและฟอสเฟตที่ตกค้าง อย่างไรก็ตามรังสีเอกซ์ของ Rosalind Franklin ไม่ได้ถูกปล่อยออกมาเพื่อการวิจัยด้วยตัวเอง แต่เป็นโดยเพื่อนร่วมงานของเธอ Maurice Wilkins

วิลกินส์ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์ในปี 1962 ร่วมกับวัตสันและคริก แฟรงคลินเสียชีวิตแล้วดังนั้นจึงไม่สามารถเสนอชื่อได้อีกต่อไป หัวข้อนี้อาจเป็นที่สนใจสำหรับคุณ: โครมาติ ลักษณะทางอาญา: หากพบวัตถุที่น่าสงสัยเช่นในที่เกิดเหตุหรือเหยื่อสามารถดึง DNA ออกมาได้

นอกเหนือจากยีนแล้ว DNA ยังมีส่วนต่างๆอีกมากมายซึ่งประกอบด้วยการเกิดซ้ำของฐานบ่อยๆและไม่ได้กำหนดรหัสสำหรับยีน ลำดับขั้นกลางเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นลายนิ้วมือทางพันธุกรรมเนื่องจากมีความแปรปรวนสูง อย่างไรก็ตามยีนนั้นแทบจะเหมือนกันในทุกคน

หากดีเอ็นเอที่ได้รับตอนนี้ถูกตัดออกด้วยความช่วยเหลือของ เอนไซม์มีการสร้างส่วนของ DNA ขนาดเล็กจำนวนมากหรือที่เรียกว่าไมโครเซลล์ หากเปรียบเทียบรูปแบบลักษณะเฉพาะของไมโครเซลล์ (ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ) ของผู้ต้องสงสัย (เช่นจากก น้ำลาย ตัวอย่าง) ด้วยวัสดุที่มีอยู่มีความเป็นไปได้สูงที่จะระบุตัวผู้กระทำผิดหากพวกเขาตรงกัน หลักการก็คล้ายกับลายนิ้วมือ

การทดสอบความเป็นพ่อ: อีกครั้งความยาวของไมโครเซลล์ของเด็กจะถูกเปรียบเทียบกับของพ่อที่เป็นไปได้ หากตรงกันแสดงว่ามีความเป็นบิดามาก โครงการจีโนมมนุษย์ (HGP): โครงการจีโนมมนุษย์ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 1990

James Watson เป็นผู้นำโครงการในตอนแรกโดยมีเป้าหมายในการถอดรหัสรหัสทั้งหมดของ DNA ตั้งแต่เดือนเมษายน พ.ศ. 2003 จีโนมของมนุษย์ได้รับการพิจารณาว่าได้รับการถอดรหัสอย่างสมบูรณ์ 3.2 พันล้านคู่ฐานสามารถกำหนดให้กับยีนได้ประมาณ 21,000 ยีน ผลรวมของยีนทั้งหมดคือจีโนมมีส่วนรับผิดชอบหลายแสน โปรตีน.

• เลือด,
• น้ำอสุจิหรือ
• ผม