การป้องกันโรค
ไม่มีมาตรการป้องกันในแง่นี้เนื่องจากเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามสามารถปรึกษาศูนย์ให้คำปรึกษาด้านพันธุกรรมมนุษย์ (มักพบในโรงพยาบาลของมหาวิทยาลัย) มีการคำนวณว่าจะมีความเสี่ยงสูงเพียงใดที่จะส่งผ่านโรคไปสู่เด็ก
การให้คำปรึกษานี้มีประโยชน์ในทุกกรณีถ้า โรคปอดเรื้อรัง เป็นที่รู้จักในครอบครัว การวินิจฉัยก่อนคลอดก็เป็นที่พึงปรารถนาเช่นกัน ในกรณีนี้ไฟล์ amniocentesis ดำเนินการก่อนคลอด (เช่นก่อนคลอด) เซลล์ของทารกในครรภ์ (เซลล์ของเด็ก) ถูกนำมาจาก น้ำคร่ำ และตรวจดีเอ็นเอเพื่อหายีนที่กลายพันธุ์
การพยากรณ์โรค cystic fibrosis
อายุขัยเฉลี่ยสำหรับผู้ป่วยที่มี โรคปอดเรื้อรัง น่าเสียดายที่อายุเพียง 32-37 ปี ปัจจุบันอายุขัยของทารกแรกเกิดที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้คาดว่าจะอยู่ที่ประมาณ 45-50 ปี การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับการบำบัดเป็นอย่างมากและไม่ว่าจะปฏิบัติตามหรือไม่ ตัวผู้ป่วยเองและแรงจูงใจของเขาจึงมีบทบาทสำคัญ
