ผลิตภัณฑ์
Nivolumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 และในหลายประเทศและสหภาพยุโรปในปี 2015 เพื่อเป็นส่วนผสมสำหรับการเตรียมสารละลายสำหรับแช่ (Opdivo)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Nivolumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ เป็นอิมมูโนโกลบูลินIgG4κที่มีโมเลกุล มวล จาก 146 kDa. Nivolumab ผลิตโดยวิธีทางเทคโนโลยีชีวภาพ
ผลกระทบ
Nivolumab (ATC L01XC17) มีคุณสมบัติในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและต้านมะเร็งทางอ้อม ซึ่งแตกต่างจากตัวแทน cytostatic ทั่วไปแอนติบอดีไม่ได้เป็นพิษต่อเซลล์ Nivolumab จับกับตัวรับ PD-1 (ตัวรับการตายตามโปรแกรม 1) บนเซลล์ T และเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ป้องกันการมีปฏิสัมพันธ์กับลิแกนด์ตามธรรมชาติ PD-L1 และ PD-L2 (ลิแกนด์ตายที่ตั้งโปรแกรม 1/2, รูป) ตัวรับ PD-1 เป็นสื่อกลางในการกดภูมิคุ้มกัน เนื้องอกบางชนิดแสดงออกถึงแกนด์บนผิวเซลล์ดังนั้นจึงป้องกันตัวเองจากการป้องกันของร่างกาย โดยการจับกับ PD-1 ทำให้ nivolumab กระตุ้นการกระตุ้นและการแพร่กระจายของ T-cell ทำให้ โรคมะเร็ง เซลล์ที่จะถูกทำลาย Nivolumab มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 26 วัน
ตัวชี้วัด
Nivolumab ได้รับการรับรองสำหรับการรักษามะเร็งหลายชนิด สิ่งเหล่านี้ ได้แก่ :
- เซลล์ที่ไม่ใช่ขนาดเล็ก ปอด โรคมะเร็ง.
- melanoma
- มะเร็งเซลล์ไต
- มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิก
- มะเร็งเซลล์สความัสบริเวณศีรษะและลำคอ
- มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
- มะเร็งท่อปัสสาวะ
- มะเร็งต่อมลูกหมากของ กระเพาะอาหาร หรือทางแยก gastroesophageal
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การตั้งครรภ์
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ยากดภูมิคุ้มกัน อาจลดผลกระทบของ nivolumab Nivolumab ไม่โต้ตอบกับไอโซไซม์ CYP450
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเมื่อยล้า, ผื่น, อาการคัน, โรคท้องร่วงและ ความเกลียดชัง.