ฟลูดาราบีน

ผลิตภัณฑ์

Fludarabine มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบการเตรียมการฉีด / การแช่ (ทั่วไปต้นฉบับ: Fludara) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี พ.ศ. 1991 และในหลายประเทศในปี พ.ศ. 1995

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Fludarabine (ค₁₀H₁₂FN₅O₄, M_r = 285.2 g / mol) หรือ 9-β-D-arabinosyl-2-fluoroadenine มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็นฟอสเฟต fludarabine ซึ่งเป็นผลึกสีขาวดูดความชื้น ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ. มันเป็น [นิวคลีโอไทด์อะนาล็อก> กรดนิวคลีอิก] และอนุพันธ์ของฟลูออไรด์ของยาต้านไวรัส vidarabine

ผลกระทบ

Fludarabine (ATC L01BB05) มีคุณสมบัติเป็นพิษต่อเซลล์ มีอยู่ในยาเช่น fludarabine phosphate และถูกทำให้เสื่อมสภาพอย่างรวดเร็วในร่างกาย ในเซลล์มันถูก rephosphorylated กับ fludarabine triphosphate ที่ใช้งานอยู่ ในฐานะที่เป็นสารตั้งต้นที่ผิดเมตาบอไลต์ที่ใช้งานอยู่จะยับยั้งการสังเคราะห์ DNA และ RNA เหนือสิ่งอื่นใดทำให้เกิดการตายของเซลล์ Fludarabine มีครึ่งชีวิตประมาณ 20 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

• lymphocytic เรื้อรังชนิด B-cell โรคมะเร็งในโลหิต (CLL)
• ไม่ร้ายกาจต่ำมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin ขั้นตอนที่ 3 ถึง 4 เป็นตัวแทนบรรทัดที่สอง

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้ในรูปแบบการฉีดลูกกลอนทางหลอดเลือดดำหรือการให้ยาทางหลอดเลือดดำ

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• ภาวะไตวาย
• โรคโลหิตจาง hemolytic decompensated
• การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการอธิบายด้วย pentostatin (ห้ามใช้) ไดไพริดาโมล, วัคซีนและสารยับยั้งอื่น ๆ ของ อะดีโนซีน ความเข้าใจ

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นโดยทั่วไป ได้แก่ :

• ไขกระดูก ปราบปราม: neutropenia, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคโลหิตจาง.
• โรคติดเชื้อ ไอ, ไข้.
• ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: อาการคลื่นไส้, อาเจียน, โรคท้องร่วง, เยื่อเมือกในช่องปาก, ขาดความอยากอาหาร.
• ความเหนื่อยล้า, ความอ่อนแอ, วิงเวียน, อาการบวมน้ำ, หนาว.
• ปลายประสาทอักเสบ
• รบกวนการมองเห็น
• ผื่นผิวหนัง

การให้ยาเกินขนาดอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงทางระบบประสาทอย่างรุนแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิต