ลอร์ลาตินิบ

ผลิตภัณฑ์

Lorlatinib ได้รับการรับรองในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด ในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ในสหภาพยุโรปในปี 2019 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2020 (Lorviqua หรือ Lorbrena ในสหรัฐอเมริกา)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ลอร์ลาตินิบ (C₂₁H₁₉FN₆O₂, M_r = 406.4 g / mol) เป็นสีขาว ผง.

ผลกระทบ

Lorlatinib (ATC L01XE44) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและต้านมะเร็ง ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง ALK และ ROS1 ไคเนสไทโรซีน ไคเนสอื่น ๆ ถูกยับยั้งโดย lorlatinib ครึ่งชีวิตอยู่ในช่วง 23 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี ALK-positive ขั้นสูงที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ปอด โรคมะเร็ง (กศน.).

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การใช้ตัวเหนี่ยวนำ CYP3A4 / 5 ที่แข็งแกร่งพร้อมกัน
• การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Lorlatinib ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 และ UGT1A4 เป็นหลัก สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ อาจเกิดขึ้น

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นโดยทั่วไป ได้แก่ :

• ไขมันในเลือดสูง
• hypertriglyceridemia
• มาน
• ปลายประสาทอักเสบ
• ผลกระทบด้านความรู้ความเข้าใจและอารมณ์
• ความเหนื่อยล้า
• น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น