ลอเฟซิดีน

ผลิตภัณฑ์

Lofexidine ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Lucemyra) ในสหราชอาณาจักรตัวแทนได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาการถอนยา opioid ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 (สหราชอาณาจักร: BritLofex)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ลอเฟซิดีน (C11H12Cl2N2O, มr = 259.1 g / mol) มีอยู่ในยาเช่น lofexidine hydrochloride ซึ่งเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายน้ำได้สูง น้ำ. มันเกี่ยวข้องกับโครงสร้าง clonidine และเป็นอนุพันธ์ของ imidazoline

ผลกระทบ

Lofexidine (ATC N07BC04) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาส่วนกลางที่ alpha2-adrenoceptors ซึ่งจะช่วยลดการเปิดตัวของไฟล์ norepinephrine และลดความเห็นอกเห็นใจ ครึ่งชีวิตอยู่ในช่วง 12 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับการลดทอนอาการถอนในระหว่างการหยุดยาอย่างกะทันหันของ opioids ในผู้ใหญ่

ปริมาณ

ตามข้อมูลการสั่งจ่ายยา. แท็บเล็ต รับประทานวันละ 5 ครั้งห่างกัน 6 ถึง XNUMX ชั่วโมง การเลิกใช้ควรค่อยเป็นค่อยไป การบำบัดอาจดำเนินต่อไปได้ถึงสองสัปดาห์

ห้าม

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ หัวใจเต้นช้า, เวียนศีรษะ, ง่วงซึม, ง่วงนอน, และคอแห้ง ปาก. Lofexidine อาจยืดช่วง QT