ลาโรเทรคตินิบ

ผลิตภัณฑ์

Larotrectinib ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2018 ในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 2019 และในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2020 ในรูปแบบแคปซูลและช่องปาก (Vitrakvi)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Larotrectinib (ค₂₁H₂₂F₂N₆O₂, M_r = 428.4 g / mol) มีอยู่ในยาเช่น larotrectinib sulfate

ผลกระทบ

Larotrectinib (ATC L01XE53) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและต้านมะเร็ง ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งการคัดเลือกและการแข่งขันของไคเนสตัวรับ tropomyosin TRKA, TRKB และ TRKC Larotrectinib มีครึ่งชีวิตสั้นประมาณ 3 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่มีการหลอมรวมยีนของยีน neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK)

ปริมาณ

ตาม SmPC. แคปซูล รับประทานวันละสองครั้ง (เช้าและเย็น) โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Larotrectinib เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A พีไกลโคโปรตีนและ พ.ศ.

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเมื่อยล้า, ALT เพิ่มขึ้น, เวียนศีรษะ, AST เพิ่มขึ้น, อาการท้องผูก, ความเกลียดชัง, โรคโลหิตจางและ อาเจียน.