ผลิตภัณฑ์ Daratumumab ได้รับการอนุมัติให้เป็นผลิตภัณฑ์แช่ในสหรัฐอเมริกาในปี 2015 และในหลายประเทศและสหภาพยุโรปในปี 2016 (ดาร์ซาเล็กซ์) โครงสร้างและคุณสมบัติ Daratumumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1κ ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ โดยมีมวลโมเลกุลประมาณ 148 kDa ผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ ผลกระทบ Daratumumab (ATC L01XC24) มีสารต้านและ … ดาราทุมมาบ
ผลิตภัณฑ์ Alemtuzumab มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Lemtrada) ได้รับการอนุมัติในปี 2014 เดิม Alemtuzumab ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและวางตลาดในชื่อ MabCampath (อนุมัติในปี 2001) โครงสร้างและคุณสมบัติ Alemtuzumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 แคปปาที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์กับ CD52 ที่ผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ มันมี ... อัลเลมตูซูแมบ
ผลิตภัณฑ์ Omalizumab มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบผงและตัวทำละลายสำหรับสารละลายสำหรับการฉีด (Xolair) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปีพ.ศ. 2006 โครงสร้างและคุณสมบัติ Omalizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีแบบรีคอมบิแนนท์ที่มีลักษณะของมนุษย์ โดยมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 149 kDa Omalizumab (ATC R03DX05) มีคุณสมบัติต่อต้านการแพ้และต้านโรคหืด เอฟเฟกต์จะขึ้นอยู่กับ ... omalizumab
ผลิตภัณฑ์ Cetuximab มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาฉีด (Erbitux) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 2003 โครงสร้างและคุณสมบัติ Cetuximab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 แบบรีคอมบิแนนท์ (มนุษย์/เมาส์) ผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ ผลกระทบ Cetuximab (ATC L01XC06) มีคุณสมบัติต้านเนื้องอกและต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ เป็นแอนติบอดีจำเพาะต่อการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก … เซทูซิแมบ
ผลิตภัณฑ์ Pembrolizumab ได้รับการอนุมัติให้เป็นผลิตภัณฑ์แช่ในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 และในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2015 (Keytruda) โครงสร้างและคุณสมบัติ Pembrolizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีลักษณะของมนุษย์ เป็นอิมมูโนโกลบูลิน IgG4-κ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 149 kDa ผลกระทบ Pembrolizumab (ATC L01XC18) มีคุณสมบัติต้านเนื้องอกและปรับภูมิคุ้มกัน … เพมโบรลิซูแมบ
ผลิตภัณฑ์ Emicizumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 และในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2018 เพื่อใช้เป็นยาฉีดใต้ผิวหนัง (Hemlibra) โครงสร้างและคุณสมบัติ Emicizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG4 ที่มีลักษณะของมนุษย์และดัดแปลง ซึ่งจับแฟคเตอร์ IXa และแฟคเตอร์ X เป็นแอนติบอดีของมนุษย์ มีโมเลกุล… เอมิซิซูแมบ
ผลิตภัณฑ์ Erenumab (Aimovig) เป็นสารตัวแรกจากกลุ่มของสารยับยั้ง CGRP ที่ได้รับการอนุมัติในปี 2018 ตามด้วย Fremanezumab (Ajovy) และ galcanezumab (Emgality) โครงสร้างและคุณสมบัติ สารยับยั้ง CGRP เป็นแอนติบอดี IgG ของมนุษย์หรือโมโนโคลนัลของมนุษย์ที่ต่อต้านเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนิน (CGRP) ตัวรับ CGRP ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (เรียกว่า Gepante) กำลังอยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิก ตัวแทนบางรายมี… สารยับยั้ง CGRP
ผลิตภัณฑ์ Pertuzumab มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Perjeta) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2012 โครงสร้างและคุณสมบัติ Pertuzumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์แบบรีคอมบิแนนท์ ได้รับการพัฒนาให้เป็นผู้สืบทอดต่อ trastuzumab (Herceptin) ผลกระทบ Pertuzumab (ATC L01XC13) มีคุณสมบัติในการทำลายเซลล์และต้านการงอกขยาย ผลกระทบ … เปอร์ทูซูแมบ
ผลิตภัณฑ์ Blinatumomab มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบผลิตภัณฑ์แช่ (Blincyto) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2014 ในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 2015 และในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2016 โครงสร้างและคุณสมบัติ Blinatumomab เป็นโครงสร้างแอนติบอดี (โปรตีนหลอมรวม) ของกรดอะมิโน 504 ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 54 kDa ประกอบด้วย … บลินาตูโมมาบ
ผลิตภัณฑ์ Guselkumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2017 และในหลายประเทศในปี 2018 เพื่อใช้เป็นยาฉีดสำหรับฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (Tremfya) โครงสร้างและคุณสมบัติ Guselkumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1λ ที่ผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ ผลกระทบ Guselkumab (ATC L04AC16) มีคุณสมบัติต้านการอักเสบและภูมิคุ้มกัน ผลกระทบเกิดจาก… กูเซลคูแมบ
ผลิตภัณฑ์ Vedolizumab ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2015 เป็นผงสำหรับเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Entyvio) ในปี 2020 มีการลงทะเบียนปากกาแบบเติมล่วงหน้าและหลอดฉีดยาแบบเติมล่วงหน้าด้วย โครงสร้างและคุณสมบัติ Vedolizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ที่มีมวลโมเลกุล 147 kDa เอฟเฟกต์ เวโดลิซูแมบ (ATC L04AA33) … เวโดลิซูมาบ
ผลิตภัณฑ์ Necitumumab ได้รับการอนุมัติให้เป็นโซลูชันการแช่ในสหรัฐอเมริกาในปี 2015 และในสหภาพยุโรปในปี 2016 (Portrazza) Necitumumab ยังไม่ได้จดทะเบียนในหลายประเทศ โครงสร้างและคุณสมบัติ Necitumumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ของมนุษย์ชนิดลูกผสม ผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ ผล Necitumumab มีคุณสมบัติต้านเนื้องอก ฤทธิ์ต้านการงอกขยาย และต้านการกำเนิดหลอดเลือด … เนซิทูมูแมบ
