บลินาตูโมมาบ

ผลิตภัณฑ์

Blinatumomab มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบผลิตภัณฑ์แช่ (Blincyto) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2014 ในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 2015 และในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2016

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Blinatumomab เป็นโครงสร้างแอนติบอดี (โปรตีนฟิวชั่น) ที่ 504 กรดอะมิโน มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 54 kDa ประกอบด้วยชิ้นส่วนที่จับกับแอนติเจนของสองชิ้น แอนติบอดี กำกับกับ CD19 และ CD3 ตามลำดับ ชิ้นส่วนทั้งสองเชื่อมโยงกันโดยตัวเชื่อมแบบสั้น เรียกว่าแอนติบอดี BiTE (bispecific T cell ที่มีส่วนร่วมของ antibody หรือ bispecific T cell engager)

ผลกระทบ

Blinatumomab (ATC L01XC19) มีคุณสมบัติต้านมะเร็งและพิษต่อเซลล์ (lytic) มันจับกับ CD19 บนพื้นผิวของเซลล์ B และกับ CD3 บนพื้นผิวของ T เซลล์ Blinatumomab เปิดใช้งานเซลล์ T ภายนอกโดยสร้างการเชื่อมโยงระหว่าง CD19 และ CD3 สิ่งนี้นำไปสู่การสลายของเซลล์เนื้องอก

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีอาการกำเริบหรือวัสดุทนไฟฟิลาเดลเฟียโครโมโซม - ลบเฉียบพลัน lymphoblastic B สารตั้งต้น ALL (lymphoblastic เฉียบพลัน โรคมะเร็งในโลหิต).

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

การศึกษาอย่างเป็นทางการของ ปฏิสัมพันธ์ กับคนอื่น ยาเสพติด ยังไม่ได้ดำเนินการ

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ไข้, ปวดหัว, ความเมื่อยล้า, ความเกลียดชัง, การสั่นสะเทือน, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, โรคท้องร่วงและ หนาว.