เนซิทูมูแมบ

ผลิตภัณฑ์

Necitumumab ได้รับการอนุมัติให้เป็นโซลูชันการแช่ในสหรัฐอเมริกาในปี 2015 และในสหภาพยุโรปในปี 2016 (Portrazza) Necitumumab ยังไม่ได้รับการจดทะเบียนในหลายประเทศ

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Necitumumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ของมนุษย์ ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Necitumumab มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งยาต้านการอักเสบและต้านเชื้อแบคทีเรีย ผลกระทบขึ้นอยู่กับการจับกับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังมนุษย์ (EGF) สิ่งนี้ยับยั้งการจับตัวของแกนด์กับ EGFR EGFR มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์การยับยั้งการตายของเซลล์และการแพร่กระจาย ครึ่งชีวิตของ necitumumab อยู่ที่ประมาณ 14 วัน

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาเซลล์ระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ปอด โรคมะเร็ง (มะเร็งเซลล์ squamous, การบำบัดร่วมกับ เจมซิตาไบน์ และ ซิสพลาติน).

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

ห้ามใช้ Necitumumab ในกรณีที่แพ้ง่าย สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงผื่นและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ