เป้าหมายในการรักษาการลดความเจ็บปวดคำแนะนำในการบำบัดอาการปวดเมื่อย (ยาแก้ปวด / ยาแก้ปวด) สำหรับความคลาดเคลื่อนเฉียบพลัน (ย่อย) (ข้อเคลื่อนไม่สมบูรณ์ของข้อต่อ / ข้อเคลื่อน) และระหว่างการวินิจฉัยจนกว่าจะได้รับการบำบัดขั้นสุดท้าย ดูภายใต้“ การบำบัดเพิ่มเติม”
การวินิจฉัยเครื่องมือแพทย์บังคับ การตรวจอัลตราซาวด์สะโพกหลังคลอด/อัลตราซาวด์ตามกราฟ (การตรวจคัดกรองสะโพกอัลตราซาวด์: คัดกรอง U3 (สัปดาห์ที่ 4-6 ของชีวิต); ทารกแรกเกิดที่มีปัจจัยเสี่ยง การตรวจคัดกรองตั้งแต่เนิ่นๆ ระหว่างวันที่ 3 ถึง 10 ของชีวิต (U2)) – ความจำเพาะ (ความน่าจะเป็นที่มีสุขภาพดีจริงๆ บุคคลที่ไม่ทุกข์ทรมานจากโรคที่เป็นปัญหาจะถูกตรวจพบว่าเป็น ... ความผิดปกติของสะโพก: การทดสอบวินิจฉัย
การลดลำดับที่ 1 (นำกลับไปที่ตำแหน่งปกติ (ใกล้) หรือตำแหน่งปกติ) ในสะโพก dysplasia: ลดขนาดเปิด – ที่อายุ 4-5 เดือนโดยใช้วิธีการด้านหน้า (ด้านหน้า); เช่นเดียวกับการรักษาแบบอนุรักษ์นิยม การคงอยู่นั้นอยู่ในเฝือกเฟตต์ไวส์ (พลาสเตอร์เฝือกสำหรับการรักษาสะโพก dysplasia หรือ Subluxation ของสะโพกทารกใน dysplasia) หมายเหตุ: เปิดเร็ว … ความผิดปกติของสะโพก: การผ่าตัดบำบัด
เพื่อป้องกันความผิดปกติของสะโพกต้องให้ความสนใจกับการลดปัจจัยเสี่ยงของแต่ละบุคคล พฤติกรรมทำให้เกิด “การห่อตัว” (การอุ้ม) ของทารก (เทคนิคการห่อตัว: การห่อตัวทารกด้วยผ้าห่ม ถุงนอน และการพันอื่นๆ) – เพิ่มขึ้น 3.5 เท่า ในกรณีของสะโพก dysplasia ที่ได้รับการวินิจฉัยในช่วงปลายเดือนที่ XNUMX ของชีวิต (ทั้งๆ ที่มีการตรวจทางคลินิกในระยะแรก) )
อาการและข้อร้องเรียนต่อไปนี้อาจบ่งบอกถึงความผิดปกติของสะโพกที่มีมา แต่กำเนิด: อาการนำของความคลาดเคลื่อน แต่กำเนิด (ย่อย) อาการปวดข้ออย่างรุนแรงในข้อสะโพก อาการผิดปกติของ Luxatio iliaca (ความคลาดเคลื่อนหลัง) – ขาสั้น การหมุนภายใน การเหนี่ยวนำ (การขยับด้านข้างหรือการใช้ส่วนของร่างกายกับจุดศูนย์กลางของร่างกาย) Luxation iliopubica (ความคลาดเคลื่อนด้านหน้า) – … ความผิดปกติของสะโพก: อาการการร้องเรียนสัญญาณ
การเกิดโรค (การพัฒนาของโรค) การเกิดโรคของข้อต่อสะโพก (sub) luxation คือ dysplasia ของข้อสะโพก (การพัฒนาที่ไม่เหมาะสมของ acetabulum) ที่มีความเรียบเด่นของ acetabulum ดังนั้นข้อสะโพกจึงกว้างผิดปกติ สะโพก dysplasia เกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติของโครงกระดูกหรือตำแหน่งผิดปกติในระหว่างตั้งครรภ์ สาเหตุ (สาเหตุ) ชีวประวัติทำให้เกิดภาระทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ปู่ย่าตายาย พฤติกรรมทำให้เกิด “การห่อตัว” … ความผิดปกติของสะโพก: สาเหตุ
ความช่วยเหลือทางการแพทย์ ขึ้นอยู่กับขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงหรืออายุ ใช้มาตรการต่อไปนี้: การรักษาแบบแพร่กระจายในทารก (= การรักษาการลักพาตัว) เช่น โดยใช้เฝือกสเปรดเดอร์กางเกง (เช่น เฝือกงอสะโพกทูบิงเงน); ส่งผลให้สะโพกอยู่ตรงกลางและให้เวลาหลังการเจริญเติบโต หลักการรักษา: การตั้งท่าที่เรียกว่าซิทฮ็อค … ความผิดปกติของสะโพก: การบำบัด
การจำแนกประเภทของ dysplasia สะโพกที่มีมา แต่กำเนิด (พิการ แต่กำเนิด) โดยการตรวจคลื่นเสียง (อัลตราซาวนด์) ตาม R. Graf ประเภท คำอธิบาย มุมอัลฟ่า มุมเบต้า มาตรการและการบำบัด ประเภทที่ 60 – สะโพกที่พัฒนาตามปกติและโตเต็มที่ Ia ทุกวัย: สะโพกปกติพัฒนา มีรอยบากกระดูกอ่อนแหลม > 55 ° < XNUMX ° ไม่มีการรักษา Ib ทุกวัย: สะโพกปกติพัฒนา ด้วยกระดูกอ่อนทื่อ ... ความผิดปกติของสะโพก: การจำแนกประเภท
การตรวจทางคลินิกอย่างครอบคลุมเป็นพื้นฐานสำหรับการเลือกขั้นตอนการวินิจฉัยเพิ่มเติม: การตรวจร่างกายทั่วไป – รวมถึงความดันโลหิต ชีพจร น้ำหนักตัว ส่วนสูง; นอกจากนี้: การตรวจสอบ (ดู) ผิวหนังและเยื่อเมือก เดิน [เดินกะเผลก] ท่าทางร่างกายหรือข้อต่อผิดปกติ ริ้วรอยไม่เท่ากันที่ต้นขาด้านหลัง? กล้ามเนื้อลีบ Palpation (palpation) ของจุดกระดูกที่โดดเด่น ... ความผิดปกติของสะโพก: การตรวจสอบ
พารามิเตอร์ห้องปฏิบัติการลำดับที่ 2 - ขึ้นอยู่กับผลของประวัติการตรวจร่างกายและพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการที่จำเป็น - สำหรับการชี้แจงการวินิจฉัยที่แตกต่างกัน พารามิเตอร์การอักเสบ - CRP (C-reactive protein) หรือ ESR (อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง)
ประวัติทางการแพทย์ (ประวัติผู้ป่วย) เป็นองค์ประกอบสำคัญในการวินิจฉัยความผิดปกติของสะโพกที่มีมา แต่กำเนิด (แต่กำเนิด) ประวัติครอบครัว มีความผิดปกติของกระดูก/ข้อในครอบครัวของคุณที่เป็นปกติหรือไม่? ประวัติทางสังคม ประวัติทางการแพทย์ในปัจจุบัน/ประวัติระบบ (การร้องเรียนเกี่ยวกับร่างกายและจิตใจ) คุณกำลังประสบความเจ็บปวดหรือไม่? ถ้าใช่ ปวดเมื่อไร? ในส่วนที่เหลือ … ความผิดปกติของสะโพก: ประวัติทางการแพทย์
ความผิดปกติแต่กำเนิด ความผิดปกติ และความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99) คอนโดรดีสพลาเซีย (กระดูกอ่อนผิดรูป) ไม่ระบุรายละเอียด โรค Gaucher - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal recessive; โรคที่เกิดจากการสะสมไขมันเนื่องจากความบกพร่องของเอนไซม์ beta-glucocerebrosidase ซึ่งนำไปสู่การเก็บ cerebrosides ส่วนใหญ่ในม้ามและกระดูกเกี่ยวกับไขกระดูก ระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99) Bursitis pectinea - เบอร์ซาอักเสบของ ... ความผิดปกติของสะโพก: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค
