เอเรนูมาบ

ผลิตภัณฑ์ Erenumab ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศ ในสหภาพยุโรป และในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ว่าเป็นวิธีแก้ปัญหาสำหรับการฉีดในปากกาแบบเติมล่วงหน้าและหลอดฉีดยาแบบเติมล่วงหน้า (Aimovig, Novartis / Amgen) โครงสร้างและคุณสมบัติ Erenumab คือโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG2 ของมนุษย์ที่ต่อต้านรีเซพเตอร์ CGRP มีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ … เอเรนูมาบ

กลไกการดำเนินการ

กลไกการออกฤทธิ์ที่พบบ่อยที่สุด ยาส่วนใหญ่จับกับโครงสร้างเป้าหมายระดับโมเลกุลใหญ่ที่เรียกว่าเป้าหมายยา เหล่านี้มักเป็นโปรตีน เช่น ตัวรับ ตัวขนส่ง ช่องสัญญาณ และเอนไซม์ หรือกรดนิวคลีอิก ตัวอย่างเช่น ฝิ่นมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับฝิ่นภายนอกเพื่อบรรเทาอาการปวด เป้าหมายสามารถเป็นโครงสร้างภายนอกได้เช่นกัน เพนิซิลลินยับยั้งเอนไซม์แบคทีเรียที่รับผิดชอบในการสร้าง ... กลไกการดำเนินการ

สารยับยั้ง CGRP

ผลิตภัณฑ์ Erenumab (Aimovig) เป็นสารตัวแรกจากกลุ่มของสารยับยั้ง CGRP ที่ได้รับการอนุมัติในปี 2018 ตามด้วย Fremanezumab (Ajovy) และ galcanezumab (Emgality) โครงสร้างและคุณสมบัติ สารยับยั้ง CGRP เป็นแอนติบอดี IgG ของมนุษย์หรือโมโนโคลนัลของมนุษย์ที่ต่อต้านเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนิน (CGRP) ตัวรับ CGRP ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (เรียกว่า Gepante) กำลังอยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิก ตัวแทนบางรายมี… สารยับยั้ง CGRP

Estrogens ผัน

ผลิตภัณฑ์ Conjugated estrogens ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2015 โดยใช้ร่วมกับ bazedoxifene (Duavive) แบบตายตัว การเตรียมการอื่นๆ เช่น Premarin และ Premella ไม่ได้รับการตรวจสอบในหลายประเทศ ผลิตภัณฑ์อื่นๆ มีจำหน่ายในประเทศอื่นๆ เช่น สหรัฐอเมริกา โครงสร้างและคุณสมบัติ เอสโตรเจนคอนจูเกตไม่มีสารที่กำหนดไว้เพียงอย่างเดียว … Estrogens ผัน

เอทิเนซูแมบ

ผลิตภัณฑ์ Eptinezumab อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาและยังไม่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ โครงสร้างและคุณสมบัติ Eptinezumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ที่ต่อต้าน CGRP ผลกระทบ Eptinezumab ช่วยลดจำนวนการโจมตีไมเกรน ผลกระทบเกิดจากการจับของแอนติบอดีกับ CGRP ซึ่งเป็นเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีน calcitonin CGRP เป็นนิวโรเปปไทด์ที่ทำหน้าที่... เอทิเนซูแมบ

phytoestrogens

ผลิตภัณฑ์ไฟโตเอสโตรเจนมีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เช่น ในรูปของแคปซูลและยาเม็ด พบได้ในพืชหลายชนิด เช่น ถั่ว เมล็ดพืช ผักและผลไม้ ตัวอย่างทั่วไปคือถั่วเหลือง โครงสร้างและคุณสมบัติ ไฟโตเอสโตรเจนเป็นกลุ่มไฟโตนิวเทรียนท์ที่มีโครงสร้างแตกต่างกัน ซึ่งมีลักษณะคล้ายเอสโตรเจน (เอสตราไดออล) แต่ไม่มี … phytoestrogens

ยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท: ประเภทผลบ่งชี้การให้ยา

ผลิตภัณฑ์ ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทมีจำหน่ายในท้องตลาด ตัวอย่างเช่น ในรูปแบบของยาเม็ด ยาเม็ดละลาย ยาดราจี แคปซูล ยาหยอด สารละลายและยาฉีด ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตัวแรกได้รับการพัฒนาในปี 1950 โครงสร้างและคุณสมบัติ ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทแตกต่างกันไปทางเคมี แต่สามารถระบุกลุ่มที่มีโครงสร้างร่วมกันได้ ตัวอย่างเช่น เบนโซไดอะซีพีน ฟีโนไทอาซีน และ ... ยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท: ประเภทผลบ่งชี้การให้ยา

มึนเมา

ผลิตภัณฑ์ ตามกฎหมาย การแยกความแตกต่างระหว่างของมึนเมาตามกฎหมาย (เช่น แอลกอฮอล์ นิโคติน) และสารต้องห้าม (เช่น ยาหลอนประสาทหลายชนิด แอมเฟตามีนบางชนิด ฝิ่น) สารบางชนิด เช่น ฝิ่นหรือเบนโซไดอะซีพีน ถูกใช้เป็นยาและมีใบสั่งยาจากแพทย์ตามกฎหมาย อย่างไรก็ตาม การใช้ของมึนเมาไม่ได้มีเจตนา จึงถูกอ้างถึง … มึนเมา

พาราซิมพาโทมิเมติกส์

ผลิตภัณฑ์ Parasympathomimetics มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ด แคปซูล สารละลาย แผ่นแปะผ่านผิวหนัง สารละลายที่ฉีดได้ และยาหยอดตา เป็นต้น โครงสร้างและคุณสมบัติ Parasympathomimetics จำนวนมากมีความสัมพันธ์เชิงโครงสร้างกับลิแกนด์อะซิติลโคลีนตามธรรมชาติ Parasympathomimetics มีคุณสมบัติ cholinergic (parasympathomimetic) พวกเขาส่งเสริมผลกระทบของระบบประสาทกระซิก ส่วนหนึ่งของระบบประสาทอัตโนมัติ … พาราซิมพาโทมิเมติกส์

ริเมเกแพนท์

ผลิตภัณฑ์ Rimegepant ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2020 ในรูปแบบของเม็ดละลายที่สลายตัวในช่องปาก (Nurtec ODT) ODT ย่อมาจาก Orally Disintegrating Tablets โครงสร้างและคุณสมบัติ Rimegepant มีอยู่ในยาในรูปของ rimegepant sulfate (hemisulfate และ sesquihydrate) ซึ่งเป็นของแข็งผลึกสีขาวที่ละลายได้น้อยในน้ำ เอฟเฟค… ริเมเกแพนท์

อูโบรเกแพนท์

ผลิตภัณฑ์ Ubrogepant ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2019 ในรูปแบบแท็บเล็ต (Ubrelvy) โครงสร้างและคุณสมบัติ Ubrogepant (C29H26F3N5O3, Mr = 549.6 g/mol) เป็นผงสีขาวที่แทบไม่ละลายในน้ำ ผลกระทบ Ubrogepant มีคุณสมบัติระงับปวดและมีผลกับอาการอื่น ๆ ของไมเกรนเช่น photophobia (ความไวต่อแสง), phonophobia (ความไว … อูโบรเกแพนท์

Galcanezumabuma

ผลิตภัณฑ์ Galcanezumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2018 และในหลายประเทศในปี 2019 เพื่อใช้แก้ปัญหาการฉีดในปากกาแบบเติมและหลอดฉีดยาแบบเติมล่วงหน้า (Emgality, Eli Lilly) โครงสร้างและคุณสมบัติ Galcanezumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG4 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ โดยมีมวลโมเลกุล 147 kDa เทียบกับ CGRP มันคือ … Galcanezumabuma