ผลิตภัณฑ์
Agalsidase มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบการเตรียมยาและได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2001 และ 2003 ตามลำดับ:
- Replagal: อะกัลซิเดสอัลฟ่า
- Fabrazyme: อะกัลซิเดสเบต้า
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Agalsidase เป็นα-galactosidase A ของมนุษย์ที่ผลิตโดยวิธีทางเทคโนโลยีชีวภาพ ลำดับกรดอะมิโนจะเหมือนกับเอนไซม์ไลโซโซมตามธรรมชาติ มันเป็นโฮโมดิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 100 kDa หน่วยย่อยหนึ่งประกอบด้วย 398 กรดอะมิโน.
ผลกระทบ
Agalsidase (ATC A16AB03, ATC A16AB04) แทนที่เอนไซม์α-galactosidase A ที่หายไปในสิ่งมีชีวิตและเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของโกลโบเทรียโอซิลเซราไมด์ (GL-3) และไกลโคสฟิงโคลิปิดอื่น ๆ
ตัวชี้วัด
สำหรับการบำบัดทดแทนเอนไซม์ในผู้ป่วยโรค Fabry (การขาดα-galactosidase A)
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยาเสพติด เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ห้าม
พื้นที่ ยาเสพติด มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้ง่าย สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ใช้ร่วมกับ มาลาเรีย, อะไมโอดาโรน, benoquine หรือ เจนตามิซิน ไม่ได้ระบุไว้เนื่องจากสารเหล่านี้อาจยับยั้งการทำงานของα-galactosidase
ผลกระทบ
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นโดยทั่วไป ได้แก่ :
- ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยา
- สีแดง
- อาการคลื่นไส้
- ความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อ
- ไข้
- อาการเจ็บปวด
- ความเหนื่อยล้า
- ปวดหัว
