amniocentesis เป็นขั้นตอนการเจาะน้ำคร่ำที่ใช้ในการตรวจสอบเซลล์ของทารกในครรภ์ (เด็ก) ที่มีอยู่ใน น้ำคร่ำ. เปิดให้บริการในสัปดาห์ที่ 15-18 ของ การตั้งครรภ์ เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมที่เป็นไปได้โดยการวิเคราะห์โครโมโซม เกี่ยวกับการตรวจคัดกรอง trisomy 21 เช่นความแม่นยำในการทดสอบของ amniocentesis คือ 99-99.95%amniocentesis นอกจากนี้ยังสามารถดำเนินการได้ในภายหลังหาก เลือด สงสัยความไม่ลงรอยกันของกลุ่มระหว่างแม่และเด็กหรือเพื่อตรวจหาเชื้อ
ข้อบ่งชี้ (พื้นที่ใช้งาน)
การทดสอบนี้มีความสำคัญสำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงดังต่อไปนี้:
- อายุมากกว่า 35 ปี
- การเกิดก่อนหน้าของเด็กที่ทุกข์ทรมานจากความบกพร่องทางพันธุกรรมหรือโรคเกี่ยวกับการเผาผลาญ
- โรคทางพันธุกรรมในครอบครัว
- โรคทางพันธุกรรมจากการเผาผลาญ
- การติดเชื้อ แต่กำเนิดเช่นการติดเชื้อที่ได้รับในระหว่าง การตั้งครรภ์.
- การบ่งชี้ความผิดปกติของพัฒนาการเด็กหรือความผิดปกติ
- ความสงสัยของ เลือด ความไม่ลงรอยกันของกลุ่มระหว่างแม่และเด็ก
- ปอด การกำหนดวุฒิภาวะในกรณีที่ถูกคุกคาม การคลอดก่อนกำหนด.
วิธีการ
ในระหว่างการเจาะน้ำคร่ำช่องน้ำคร่ำ (ช่องน้ำคร่ำ) จะถูกเจาะด้วยเข็มบาง ๆ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.7 มม.) ภายใต้การควบคุมด้วยคลื่นเสียง (เสียงพ้น) และเล็กน้อย น้ำคร่ำ (12-15 มล.) ถูกถอนออกทาง เจาะ เข็ม. น้ำคร่ำ จากนั้นจะถูกตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ การค้นพบนี้จะใช้ได้หลังจากสองถึงสามสัปดาห์เท่านั้นเนื่องจากเซลล์จากน้ำคร่ำจะต้องได้รับการเพาะปลูก (โตขึ้น) การใช้งานอื่น ๆ ของการเจาะน้ำคร่ำ ได้แก่ การวินิจฉัยข้อบกพร่องของท่อประสาทแบบเปิดเช่นเดียวกับการวินิจฉัยทางพันธุกรรมและการวินิจฉัยทางชีวเคมี
ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น
อัตราการสูญเสียที่เกี่ยวข้องกับการแทรกแซงสำหรับการเจาะน้ำคร่ำมีรายงานว่า 0.3-1.5%
อัตราการเกิดภาวะแทรกซ้อนเช่น การแท้ง (การคลอดก่อนกำหนด) หรือการแตกของเยื่อก่อนวัยอันควรคือ 0.4-1%
