In Acromegaly (คำพ้องความหมาย: โรคไขข้อ ใน acromegaly; Arthropathy ใน acromegaly; การหลั่งของ somatotropin; การหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต ต่อมใต้สมอง ต่อมใต้สมอง hyperplasia ต่อมใต้สมองส่วนหน้าด้วย acromegaly; hyperplasia ต่อมใต้สมองส่วนหน้าที่มีขนาดใหญ่ hyperplasia ต่อมใต้สมองส่วนหน้ากับยักษ์ โรค Marie-Pierre I; Marie-Pierre I syndrome; การผลิต Somatotropin มากเกินไป ฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไป: ICD-10-GM E22 0: acromegaly และต่อมใต้สมอง hypergrowth) มีการเพิ่มขึ้นของขนาดของแขนขาหรือ acra หมายถึงส่วนที่ยื่นออกมาของร่างกายเช่นมือเท้าคางและ ขากรรไกรล่าง, หู, จมูก, นูนเกินตาและอวัยวะเพศ
เนื่องจากการผลิตที่มากเกินไป ฮอร์โมน (ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ (HGH), GH; somatotropin; ฮอร์โมน somatotropic (STH)) ในกลีบต่อมใต้สมองส่วนหน้า (HVL) การเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้เกิดขึ้นใน ในวัยเด็ก หรือวัยผู้ใหญ่ มันจึงเป็นโรคต่อมไร้ท่อ
In ในวัยเด็กSTH ส่วนเกินก่อนการปิดของ epiphyseal ข้อต่อ (แผ่นการเจริญเติบโต) นำไปสู่การมีขนาดใหญ่ตามสัดส่วน (ต่อมใต้สมอง gigantism; เด่นชัด ความสูง; ผู้ป่วยมักมีความสูง> 2 ม.)
ในผู้ใหญ่กล่าวคือหลังจากเสร็จสิ้นการเจริญเติบโตทางสรีรวิทยาการผลิต STH ที่มากเกินไปจะปรากฏเฉพาะใน หัว, อัครา (Acromegaly) และอวัยวะภายใน (อวัยวะในช่องท้อง)
ความถี่สูงสุด: โรคนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างปีที่ 45 ถึง 50 ของชีวิต
ในเยอรมนี acromegaly ส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 3,000 ถึง 6,000 คน
อุบัติการณ์ (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) อยู่ที่ประมาณ 3-5 รายต่อประชากร 1,000,000 คนต่อปี (ในเยอรมนี)
หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษาโรคนี้เกี่ยวข้องกับอายุขัยที่สั้นลง 10 ปี เนื่องจากภาวะแทรกซ้อนของหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมอง (มีผลต่อ ระบบหัวใจและหลอดเลือด และ สมอง) รวมทั้งอุบัติการณ์ของเต้านมและ เครื่องหมายจุดคู่ โรคมะเร็ง. หากสามารถทำให้ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของระบบ IGF-1 เป็นปกติได้การพยากรณ์โรคจะดีขึ้น
