polymyositis (น.) (คำเหมือน: เฉียบพลัน parenchymal myositis; แท้ โพลีไมโออักเสบ; polymyositis ริดสีดวงทวาร; polymyositis อักเสบไม่ทราบสาเหตุ polymyositis ไม่ทราบสาเหตุ; myositis universalis acuta ติดเชื้อ; polymyositis ใน collagenoses (กลุ่มที่ซ้อนทับ / กลุ่มอาการที่ทับซ้อนกัน); polymyositis ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับปอด); ICD-10 M33 2: โพลีไมโออักเสบ) เป็นโรคระบบการอักเสบของกล้ามเนื้อโครงร่าง (poly: much; myositis: กล้ามเนื้ออักเสบ; ดังนั้นการอักเสบของกล้ามเนื้อหลายส่วน) ด้วยการแทรกซึมของ lymphocytic (การบุกรุกของ T เซลล์เม็ดเลือดขาว). ถ้า ผิว มีส่วนเกี่ยวข้องด้วยเรียกว่า ผิวหนังอักเสบ (ดู“ Dermatomyositis”) การมีส่วนร่วมของ อวัยวะภายใน เช่น หัวใจ, ปอด, ระบบทางเดินอาหาร (ระบบทางเดินอาหาร) ได้เช่นกันโรคนี้เป็นของ collagenoses (โรคแพ้ภูมิตัวเองอักเสบเรื้อรังของ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน).
Polymyositis แบ่งออกเป็นรูปแบบต่อไปนี้ (ดู“ การจำแนกประเภท”):
- polymyositis ไม่ทราบสาเหตุ (ไม่มีสาเหตุชัดเจน)
- Polymyositis ในเนื้องอกมะเร็ง (โรคร่วมใน โรคมะเร็ง).
- Polymyositis ด้วย โรคหลอดเลือดอักเสบ (หลอดเลือดอักเสบ) ใน ในวัยเด็ก.
- Polymyositis กับ collagenoses (กลุ่มที่ซ้อนทับ / กลุ่มอาการที่ทับซ้อนกัน)
นอกจากนี้ยังมีรูปแบบพิเศษ
ตรงกันข้ามกับ ผิวหนังอักเสบpolymyositis มักไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับ maglinomas (paraneoplastic polymyositis) บ่อยครั้งที่มะเร็งมีผลต่อระบบทางเดินอาหาร (ระบบทางเดินอาหาร) เต้านมของผู้หญิง รังไข่ (รังไข่), มดลูก (มดลูก), ปอด, ต่อมลูกหมาก. โดยปกติ polymyositis จะหายได้หลังจากการกำจัดเนื้องอก
อัตราส่วนทางเพศ: ชายต่อหญิงคือ 1: 2
ความถี่สูงสุด: โรคนี้เกิดขึ้นบ่อยขึ้นระหว่างปีที่ 40 ถึง 60 ของชีวิต เด็ก ๆ ไม่ค่อยพัฒนา polymyositis (young polymyositis)
Polymyositis เป็นโรคที่หายาก
อุบัติการณ์ (ความถี่ของผู้ป่วยรายใหม่) ของ polymyositis อยู่ที่ประมาณ 5-10 รายต่อประชากร 1,000,000 คนต่อปี
หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: ใน polymyositis myalgias (กล้ามเนื้อ ความเจ็บปวด) และข้อ จำกัด การเคลื่อนไหวเกิดขึ้น สาเหตุ การรักษาด้วย ยังไม่มี การบำบัดโรค ยืดเยื้อ แต่มักจะนำไปสู่การปรับปรุงคุณภาพชีวิต สำหรับ polymyositis ที่ไม่ทราบสาเหตุผู้ป่วย 50% จะได้รับการพิจารณาว่าหายขาดหลังจาก 20 ปีและสามารถหยุดใช้ยาได้ อย่างไรก็ตามความอ่อนแอของกล้ามเนื้อมักจะยังคงอยู่ ในหนึ่งในสามของกรณีโรคนี้จะหยุดนิ่งและในอีก XNUMX% ที่เหลือจะมีความก้าวหน้า ถ้า อวัยวะภายใน เช่นปอดและ หัวใจ ยังได้รับผลกระทบ polymyositis สามารถ นำ ไปสู่ความตายในกรณีที่เลวร้ายที่สุด
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีอยู่ที่ประมาณ 75% และอัตราการรอดชีวิต 10 ปีคือ 55%
