อินซูลินที่สูดดมได้

ผลิตภัณฑ์

ที่สูดดม อินซูลิน การเตรียมการที่มีการแสดงอย่างรวดเร็ว อินซูลินของมนุษย์ ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 (Afrezza, ผง การสูด). ยาดังกล่าวยังไม่ได้รับการขึ้นทะเบียนยาในหลายประเทศ ครั้งแรกของไฟเซอร์ อินซูลิน เอ็กซูเบรา ถูกถอนออกจากตลาดในปี 2007 ด้วยเหตุผลทางการค้า ดู Exubera

โครงสร้างและคุณสมบัติ

อินซูลินของมนุษย์ (C₂₅₇H₃₈₃N₆₅O₇₇S₆, M_r = 5808 g / mol) เป็นพอลิเปปไทด์ที่มีโครงสร้างของฮอร์โมนต้านโรคเบาหวานที่ผลิตโดยตับอ่อนในคน เปปไทด์ประกอบด้วยสองโซ่ที่มีทั้งหมด 51 กรดอะมิโน. โซ่ A ประกอบด้วย 21 กรดอะมิโน และสายโซ่ B ประกอบด้วยกรดอะมิโน 30 ชนิด อินซูลิน มีสะพานไดซัลไฟด์สองตัวที่เชื่อมต่อกับโซ่และหนึ่งโซ่ไดซัลไฟด์ภายในโซ่ A อินซูลินถูกดูดซับในยาไปยังอนุภาคพาหะขนาดไมโครเมตรซึ่งประกอบด้วย fumaryldiketopiperazine (FDKP) ในปอดอนุภาคขนาดเล็กจะละลายที่ pH เป็นกลางถึงพื้นฐานปล่อยอินซูลินเข้าสู่กระแสเลือด ผู้ให้บริการ โมเลกุล จะถูกขับออกโดยไม่เปลี่ยนแปลงโดย ไต.

ผลกระทบ

อินซูลินของมนุษย์ (ATC A10AF01) ได้ เลือด กลูโคส- คุณสมบัติในการออกดอกและต้านโรคเบาหวาน มันส่งเสริม การดูดซึม of เลือด กลูโคส เข้าไปในเนื้อเยื่อ (เช่นกล้ามเนื้อเนื้อเยื่อไขมัน) และยับยั้ง กลูโคส การก่อตัวใน ตับ. ผลกระทบขึ้นอยู่กับการจับกับตัวรับอินซูลิน

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาของ โรคเบาหวาน เบาหวาน

ปริมาณ

ตาม SmPC. อินซูลินจะถูกหายใจเข้าไปในช่วงเริ่มต้นของมื้ออาหาร ไม่สามารถใช้ทดแทนอินซูลินที่ออกฤทธิ์นานในการรักษาประเภทที่ 1 ได้ โรคเบาหวาน.

ห้าม

ยานี้ห้ามใช้ในภาวะภูมิไวเกิน ภาวะน้ำตาลในเลือดและเรื้อรัง ปอด โรคเช่น โรคหอบหืด และ ปอดอุดกั้นเรื้อรัง เนื่องจากความเสี่ยงต่อการเกิดหลอดลมหดเกร็ง รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากฉลากยา

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ภาวะน้ำตาลในเลือด, ไอ, เจ็บคอและอาการระคายเคืองในลำคอ โรคปอดที่มีอยู่ก่อนมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะหลอดลมหดเกร็ง