ผลิตภัณฑ์
Ustekinumab มีจำหน่ายทั่วไปเป็นวิธีการฉีด (Stelara) ได้รับการอนุมัติใหม่ในสหภาพยุโรปในเดือนมกราคม 2009 ในสหรัฐอเมริกาในเดือนกันยายน 2009 และในหลายประเทศในเดือนตุลาคม 2010 ในปี 2017 ได้มีการอนุมัติสารเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ บทความนี้กล่าวถึงใต้ผิวหนัง การบริหาร.
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Ustekinumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG1κของมนุษย์ต่อหน่วยย่อย p40 ของ interleukins IL-12 และ IL-23
ผลกระทบ
Ustekinumab (ATC L04AC05) จับและทำให้ไซโตไคน์เป็นกลางของมนุษย์ interleukin-12 และ interleukin-23 ซึ่งมีบทบาทในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและคิดว่ามีส่วนรับผิดชอบต่อการพัฒนาของ โรคสะเก็ดเงิน. Ustekinumab จึงมีฤทธิ์กดภูมิคุ้มกันและต้านการอักเสบ
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการปานกลางถึงรุนแรง แผ่นโลหะ โรคสะเก็ดเงิน ผู้ที่ได้รับการบำบัดตามระบบอื่น ๆ รวมถึง ซิโคลสปอริน, methotrexateหรือ PUVA ยังไม่ตอบสนองมีข้อห้ามหรือไม่ได้รับการยอมรับ Ustekinumab ยังไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคภูมิต้านตนเองอื่น ๆ
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยาถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง การฉีดครั้งต่อไปจะตามมาในอีก 4 สัปดาห์ต่อมาและในช่วง 12 สัปดาห์ ช่วงเวลาที่ยาวนานเหล่านี้เป็นไปได้เนื่องจาก ustekinumab มีครึ่งชีวิต 15-32 วัน
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การติดเชื้อที่เกี่ยวข้องและออกฤทธิ์ทางคลินิกเช่น วัณโรค.
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับยาที่เป็นไปได้ ปฏิสัมพันธ์. มีชีวิต วัคซีน ไม่ควรให้ยาควบคู่กันไป
ผลกระทบ
Ustekinumab มีโอกาสที่จะทำให้เกิดการติดเชื้อร้ายแรงและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็ง สังเกตได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ การติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจเซลลูไลติสปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ดีเปรสชัน, เวียนหัว, ปวดหัว, ช่องจมูก ความเจ็บปวด, คัดจมูก, โรคท้องร่วง, อาการคัน, หลัง ความเจ็บปวด, เจ็บกล้ามเนื้อ, ความเมื่อยล้าและปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีด
