ผลิตภัณฑ์ Azathioprine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเม็ดเคลือบฟิล์มและแบบไลโอฟิลิเซท (Imurek, generic) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ พ.ศ. 1965 โครงสร้างและคุณสมบัติ Azathioprine (C9H7N7O2S, Mr = 277.3 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของ nitromidazole ของ mercaptopurine มันมีอยู่ในผงสีเหลืองซีดที่ไม่ละลายในน้ำ เอฟเฟค อะซาไธโอพรีน (ATC L04AX01) … Azathioprine (Imuran)
ผลิตภัณฑ์ Abatacept มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบการฉีดและการแช่ (Orencia) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2005 และในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2007 โครงสร้างและคุณสมบัติ Abatacept เป็นโปรตีนหลอมรวมลูกผสมที่มีส่วนประกอบดังต่อไปนี้: โดเมนนอกเซลล์ของ CTLA-4 (โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ T-lymphocyte ที่เป็นพิษต่อเซลล์ 4) แก้ไขโดเมน Fc ของ … อะบาตาเซปต์
ผลิตภัณฑ์ Tacrolimus มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของแคปซูล, แคปซูลที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง, ยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง, เป็นสารละลายเข้มข้นสำหรับการแช่, เป็นเม็ด และในรูปแบบครีม (Prograf, generic, Advagraf, Protopic, generic, Modigraf) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1996 บทความนี้กล่าวถึงการใช้ปากเปล่า ดูเพิ่มเติมที่ Tacrolimus เฉพาะ (Protopic Ointment) โครงสร้างและ … Tacrolimus (Protopic, Prograf): ผลของยา, ผลข้างเคียง, การให้ยาและการใช้งาน
ผลิตภัณฑ์ Ciclosporin มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูล สารละลายที่ดื่มได้ และยาชงแบบแช่ตัว (Sandimmune, Sandimmune Neoral, generics) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1995 Neoral เป็นสูตรไมโครอิมัลชันที่มีการดูดซึมที่เสถียรกว่า Sandimmune แบบดั้งเดิม ในปี 2016 ยาหยอดตา ciclosporin ได้รับการอนุมัติ (ดูที่นี่) โครงสร้างและคุณสมบัติ Ciclosporin (C62H111N11O12, Mr … ไซโคลสปอริน
ผลิตภัณฑ์ยาหยอดตา Ciclosporin ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในปี 2015 และในหลายประเทศในปี 2016 (Ikervis) พวกเขาได้รับการจดทะเบียนในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ 2009 (Restasis) โครงสร้างและคุณสมบัติ Ciclosporin (C62H111N11O12, Mr = 1203 g/mol) เป็นผงสีขาวที่แทบไม่ละลายในน้ำ สกัดจากเห็ด… ยาหยอดตา Ciclosporin
ผลิตภัณฑ์ Basiliximab มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาฉีด (Simulect, Novartis) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศ ในสหภาพยุโรป และในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 1998 โครงสร้างและคุณสมบัติ Basiliximab เป็นแอนติบอดี IgG1κ ของหนูทดลองโมโนโคลนัลของมนุษย์ที่มีมวลโมเลกุล 144 kDa ผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ ชื่อยา… บาซิลิกซิแมบ
ผลิตภัณฑ์ Belatacept ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2011 เป็นผงสำหรับเตรียมสารละลายเข้มข้น (Nulojix) โครงสร้างและคุณสมบัติ Belatacept เป็นฟิวชันโปรตีนที่ละลายได้ซึ่งประกอบด้วยโดเมนภายนอกเซลล์ที่ถูกดัดแปลงของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ T-lymphocyte-associated 4 (CTLA-4) ของมนุษย์และชิ้นส่วนของโดเมน Fc ของแอนติบอดี IgG1 ของมนุษย์ … เบลาทาเซป
ผลิตภัณฑ์ Ustekinumab มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบสารละลายสำหรับการฉีด (Stelara) ได้รับการอนุมัติใหม่ในสหภาพยุโรปในเดือนมกราคม 2009 ในสหรัฐอเมริกาในเดือนกันยายน 2009 และในหลายประเทศในเดือนตุลาคม 2010 ในปี 2017 ได้มีการอนุมัติความเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ บทความนี้กล่าวถึงการบริหารใต้ผิวหนัง … อุสเตกินูมาบ
ผลิตภัณฑ์ Sirolimus (rapamycin) มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาเม็ดเคลือบและเป็นยารับประทาน (Rapamune) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2000 โครงสร้างและคุณสมบัติ Sirolimus (C51H79NO13, Mr = 914.2 g/mol) เป็นโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีไขมันสูงและซับซ้อน เป็นแมโครไซคลิกแลคโตนที่สกัดจาก เชื้อรานี้เดิมถูกระบุในดิน ... ซิโรลิมัส (Rapamycin)
ผลิตภัณฑ์ Mycophenolate มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์มเคลือบลำไส้ (Myfortic) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2002 โครงสร้างและคุณสมบัติ Mycophenolate เป็นกรด mycophenolic ในรูปแบบ deprotonated (C17H20O6, Mr = 320.3 g/mol) มีอยู่ในยาเป็น mycophenolate sodium ซึ่งเป็นผงผลึกสีขาวที่ละลายน้ำได้สูง ... mycophenolate
ผลิตภัณฑ์ Mycophenolate mofetil มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม แคปซูล แบบฉีด และแบบแขวนลอย (CellCept, generics) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1995 โครงสร้างและคุณสมบัติ Mycophenolate mofetil (C23H31NO7, Mr = 433.5 g/mol) มีอยู่ในรูปของผงผลึกสีขาวและไม่ละลายในน้ำ มันคือ … Mycophenolate Mofetil
