เบลิมูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Belimumab มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบ ผง สำหรับการเตรียมสารละลายแช่เข้มข้น ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในปี 2011 และในหลายประเทศในปี 2012 (Benlysta) ในปี 2018 ได้มีการลงทะเบียนวิธีการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (เครื่องฉีดอัตโนมัติและเข็มฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้า)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Belimumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG1λของมนุษย์ที่มีโมเลกุล มวล ประมาณ 147 kDa

ผลกระทบ

Belimumab (ATC L04AA26) มีคุณสมบัติในการกดภูมิคุ้มกันแบบเลือกได้ มันจับกับโปรตีนกระตุ้น B lymphocyte ของมนุษย์ (BLyS) ซึ่งจะทำให้อายุการใช้งานของเซลล์เม็ดเลือดขาว CD20 + B และพลาสมาเซลล์สั้นลง พบ BLyS ในระดับที่สูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีระบบ โรคลูปัส และโรคแพ้ภูมิตัวเองอื่น ๆ เซลล์บีมีส่วนสำคัญในการดำเนินโรค

ตัวชี้วัด

ในฐานะที่เป็นการบำบัดแบบเสริมในระบบที่ใช้งานได้ autoantibody-positive โรคลูปัส.

ปริมาณ

ตามฉลากยา. ครึ่งชีวิตของเทอร์มินอลอยู่ที่ประมาณ 19 วัน

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

จนถึงปัจจุบันยังไม่มีใครรู้จัก ปฏิสัมพันธ์ กับคนอื่น ยาเสพติด. ไม่มีถ่ายทอดสด วัคซีน ควรให้ยาในช่วง 30 วันก่อนและระหว่างการรักษา

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง, ไข้, โรคติดเชื้อ, เม็ดเลือดขาว, ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน, ดีเปรสชัน, โรคนอนไม่หลับ, ความเจ็บปวด ในแขนขาและปฏิกิริยาการฉีดยา