Retinitis Pigmentosa (RP) เป็นชื่อที่กำหนดให้กับกลุ่มของโรคตาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งจอประสาทตาถูกทำลาย เซลล์จอประสาทตาค่อยๆตาย: ในทุกกรณีแท่งซึ่งอยู่รอบนอกของจอประสาทตาจะตายก่อน กรวยที่อยู่ตรงกลางของจุดเริ่มต้นยังคงอยู่ในสภาพสมบูรณ์
การแพร่กระจายของยีน RP
ประมาณ 30,000 ถึง 40,000 คนในเยอรมนีต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้และประมาณ 3 ล้านคนทั่วโลก มีการคาดการณ์ว่าหนึ่งในแปดมีการเปลี่ยนแปลง RP ที่ "ไม่เป็นประโยชน์" ยีน.
ดังนั้น ยีน มีข้อมูลทางพันธุกรรมที่สามารถเริ่มต้นการพัฒนาของโรคจอประสาทตานี้ในพาหะของยีนหรือลูกหลานของพวกเขา
รู้จักโรคตา: รูปภาพเหล่านี้จะช่วยได้!
Retinitis pigmentosa: อาการและผลที่ตามมา
ผลที่ตามมาประการแรกของ RP ซึ่งมักเกิดในวัยรุ่นหรือวัยหนุ่มสาวมักจะเป็นกลางคืน การปิดตา. การมองเห็นสีและคอนทราสต์จะค่อยๆหายไปและความสามารถในการมองเห็นจะลดลงในเวลาต่อมาและลานสายตาจะแคบลงจนกระทั่งหลังจากนั้นไม่กี่ปีจะเหลือเพียงเส้นประสาทการมองเห็นส่วนกลางเล็ก ๆ ดังนั้นคำว่า "การมองเห็นในอุโมงค์" หรือ "ลานสายตาของหลอด"
ในขั้นตอนนี้ผู้ป่วย RP จะมองเห็นแก้วข้างหน้าเขาบนโต๊ะ แต่ไม่มีขวดตั้งอยู่ข้างๆอีกต่อไป แม้จะยังคงรักษาความชัดเจนของภาพไว้ตรงกลาง แต่การวางแนวในห้องที่ไม่คุ้นเคยหรือบนถนนก็ไม่สามารถทำได้อีกต่อไป
หลายคนที่เป็นโรคนี้ตาบอดสนิทตลอดชีวิต Retinitis pigmentosa เป็นสาเหตุของการสูญเสียการมองเห็นที่พบบ่อยที่สุดในวัยกลางคน
การวินิจฉัย retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลง ยีน. ไม่สามารถป้องกันได้ วิธีหลักในการตรวจหาโรคนี้ในระยะเริ่มต้นคือ อิเล็กโทรเรติโนกราฟี (ERG)
การทดสอบนี้จะทดสอบสนามภาพความคมชัดของภาพความรู้สึกของสีและการปรับความมืดตลอดจนการวัดเส้นโค้งกระแสของม่านตาและการสะท้อน ด้านหลังของดวงตา.
RP: มาตรการและการบำบัด
ในปัจจุบันยังไม่มีวิธีการผ่าตัดทางการแพทย์หรือการผ่าตัดผ่าน อาหาร เพื่อชะลอหรือหยุดกระบวนการตายของเซลล์รับแสง ความหวังอันยิ่งใหญ่ถูกวางไว้ในระดับโมเลกุล พันธุศาสตร์ เพื่อตรวจหาการเปลี่ยนแปลงของสารพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรคดังกล่าวและหาแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้
หลายปีที่ผ่านมามีการดำเนินโครงการวิจัยต่างๆโดยมีจุดประสงค์เพื่อช่วยเหลือผู้ที่ตาบอดจากโรคจอประสาทตาเสื่อมให้กลับมามองเห็นได้อีกครั้ง ในระหว่างนี้มีการพัฒนาชิปเรตินัลต่างๆซึ่งผู้ทดสอบบางคนในการศึกษาทางคลินิกอย่างน้อยก็มีประสบการณ์การรับรู้แสง - มืดและยังสามารถจดจำโครงร่างที่เป็นเงาได้
การพัฒนาเพิ่มเติมอย่างน้อยควรเปิดใช้งานการปฐมนิเทศในอนาคตอันใกล้ สำหรับงานด้านตาอื่น ๆ ผู้ที่ทุกข์ทรมานจาก RP ยังคงต้องพึ่งพาการมองเห็นทางอิเล็กทรอนิกส์ เอดส์คอมพิวเตอร์เสียงพูดและแป้นพิมพ์อักษรเบรลล์เพิ่มเติมบนพีซี
