Demyelination: หน้าที่งานบทบาทและโรค

Demyelination หมายถึงการสูญเสียหรือความเสียหายของไมอีลินใน ระบบประสาท. ไมอีลินมีบทบาทสำคัญในการส่งสัญญาณของเซลล์ประสาทโดยใยประสาทฉนวนไฟฟ้า (แอกซอน) ด้วยเหตุนี้การลอกออกโดยไม่ได้รับการรักษาจึงนำไปสู่ความบกพร่องหลายประการในระยะยาว อย่างไรก็ตามการพยากรณ์โรคแตกต่างกันไปตามสาเหตุที่แตกต่างกัน

demyelination คืออะไร?

Demyelination หมายถึงการสูญเสียหรือความเสียหายของไมอีลินใน ระบบประสาท. รูปแสดงเซลล์ประสาทด้วย ปลอกไมอีลิน. Demyelination เรียกอีกอย่างว่า demyelination และอาจส่งผลต่อทั้งระบบประสาทส่วนกลางและระบบประสาทส่วนปลาย ไมอีลินเป็นเยื่อชีวภาพที่มีมากมาย ไขมัน. เซลล์ต่างๆของร่างกายสามารถผลิตไมอีลินได้ตัวอย่างเช่นเซลล์ของชวานน์หรือเซลล์ของอุปกรณ์ต่อพ่วงและส่วนกลาง ระบบประสาท. myelin ชื่อมาจากคำภาษากรีกสำหรับไขกระดูกหรือ สมอง (“ myelòs”) เนื่องจากไมอีลินสะท้อนแสงได้ดีจึงปรากฏเป็นสีขาวเมื่อมองด้วยกล้องจุลทรรศน์ นอกจากนี้ยังเป็นที่มาของคำว่า "สารสีขาว" ซึ่งหมายถึงเนื้อเยื่อเซลล์ประสาทชนิดหนึ่ง: เนื้อเยื่อนี้ประกอบด้วยเซลล์ประสาทส่วนใหญ่ที่เส้นใยประสาท (แอกซอน) ล้อมรอบด้วยไมอีลิน ไมอีลินมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำงานที่เหมาะสมของระบบประสาทของมนุษย์

ฟังก์ชั่นและวัตถุประสงค์

ในฐานะที่เป็นปลอกฉนวนล้อมรอบแอกซอนของเซลล์ประสาทจึงส่งเสริมการส่งกระแสไฟฟ้า ฉนวนไฟฟ้าช่วยเพิ่มความเร็วในการนำไฟฟ้าและช่วยเพิ่ม ความเชื่อถือได้ ของการส่งสัญญาณ การสื่อสารของเซลล์ประสาทที่ถูกรบกวนจึงนำไปสู่การร้องเรียนที่ค่อนข้างกระจาย ตัวอย่างคือ ความเมื่อยล้า, ความผิดปกติของมอเตอร์, ความรู้สึกอ่อนแอและการรบกวนทางสายตา Demyelination เป็นความเสียหายทางพยาธิวิทยาหรือการสูญเสียไมอีลิน ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในบริบทของโรคที่ทำลายล้างเช่น หลายเส้นโลหิตตีบ. สาเหตุที่เป็นไปได้อีกประการหนึ่งของการลอกออกคือความเสียหายโดยตรงต่อเซลล์ประสาท ยาหมายถึงรูปแบบของการสลายตัวนี้เป็นการทำลายเซลล์ประสาทหลัก ในกรณีเหล่านี้ข้อบกพร่องในเนื้อเซลล์หรือแอกซอน นำ เพื่อทำลายไมอีลิน อย่างไรก็ตามผลกระทบต่อการส่งสัญญาณส่วนใหญ่จะเหมือนกันในทั้งสองรูปแบบ นอกจากนี้แพทย์ยังถือว่ามีอิทธิพลต่อการดำเนินชีวิตของแต่ละบุคคลในเกือบทุกรูปแบบของการเสื่อมเสีย อาหาร, การสูบบุหรี่ และ ความอ้วน เป็นเพียงปัจจัยบางส่วนที่อาจมีบทบาทในบริบทนี้ ขึ้นอยู่กับเชิงพื้นที่ การกระจาย ของเซลล์ประสาทที่ได้รับผลกระทบผู้เชี่ยวชาญพูดถึงการสลายตัวแบบกระจายหรือโฟกัส ในการสลายตัวของโฟกัสเซลล์ประสาทที่ถูกทำลายจะอยู่ในพื้นที่ใกล้เคียงกันและก่อตัวเป็นฮอตสปอต นอกจากนี้ยังมีจุดโฟกัสหลายจุด ในโรคที่มีการทำลายล้างแบบก้าวหน้าจุดโฟกัสจะค่อยๆแพร่กระจายเมื่อโรคดังกล่าวทำลายเซลล์ประสาทใหม่อย่างต่อเนื่อง ซึ่งแตกต่างจากการแยกโฟกัสแบบโฟกัสตัวแปรแบบกระจายไม่ได้ก่อให้เกิดพื้นที่ที่อยู่ติดกันของเซลล์ประสาทที่ถูกทำลาย: ในกรณีนี้ความเสียหายของไมอีลินจะไม่เป็นไปตามรูปแบบที่ทราบ

โรคและอาการ

โรคที่เกี่ยวข้องกับการลอกออกอาจเป็นผลมาจากกระบวนการอักเสบและความเสื่อม เนื่องจากการสลายตัวของไขกระดูกการเสื่อมสภาพของการเผาผลาญอาจเกิดขึ้นได้ตัวอย่างเช่นหลังจากเกิดความเสียหายกับ สมองซึ่งสามารถแสดงออกได้หลังจากการติดเชื้อและการฉีดวัคซีน (ในกรณีที่หายากกว่า) อย่างไรก็ตามในกรณีส่วนใหญ่โรคที่ทำลายล้างเป็นโรคหลัก ๆ เช่น หลายเส้นโลหิตตีบ. รูปแบบของการเสื่อมสภาพของประสาทนี้นำไปสู่การทำลายปลอกไขกระดูกที่หุ้มแอกซอนของเซลล์ประสาทด้วยไฟฟ้า เซลล์ของระบบประสาทส่วนกลาง ได้แก่ สมอง และ เส้นประสาทไขสันหลังได้รับผลกระทบ หลายเส้นโลหิตตีบ เป็นโรคอักเสบเรื้อรังที่ก้าวหน้าซึ่งยังไม่ทราบต้นกำเนิดที่แน่นอน สาเหตุที่เป็นไปได้ ได้แก่ แผลอักเสบ, ความผิดปกติของการเผาผลาญ, การติดเชื้อ, โภชนาการ, พิษและความผิดปกติต่างๆภายใน ระบบภูมิคุ้มกัน. หลายเส้นโลหิตตีบดำเนินไปในอาการกำเริบซึ่งโรคนี้อาจคงตัวชั่วคราว โรคที่ทำให้เกิดโรคอื่น ๆ คือ leukoencephalitis Leukoencephalitis เป็นรูปแบบหนึ่งของสมอง แผลอักเสบ ที่มีผลต่อความขาวของสมองและค่อยๆลดลง Leukoencephalitis เป็นตัวแปรของ panencephalitis ร่วมกับ polioencephalitis (an แผลอักเสบ ของเรื่องสีเทา) โรคอื่นที่นำไปสู่การลอกออกคือ neuromyelitis optica (NMO) หรือ Devic syndrome Demyelination ใน NMO เกิดขึ้นในรูปแบบโฟกัส กำเริบ การอักเสบของเส้นประสาทตา และยืนยาว การอักเสบของไขสันหลัง (myelitis) มีความสำคัญมากที่สุด ปัจจัยเสี่ยง สำหรับ NMO ความผิดปกติทางสายตาความอ่อนแออัมพาตและ กระเพาะปัสสาวะ ความผิดปกติรวมถึงอาการอื่น ๆ อาจเกิดขึ้นเป็นสัญญาณของ NMO ความเสียหายถาวรจาก NMO อยู่ในขอบเขตของความเป็นไปได้แม้ว่าการรักษามักจะให้ผลลัพธ์ที่ดีและสามารถป้องกันการด้อยค่าในระยะยาวได้ ในขณะที่การอักเสบทำให้เกิดการหลุดลอกของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและโรคเม็ดเลือดขาวความผิดปกติของการเผาผลาญจะทำให้เกิดการสลายไมอีลินในเม็ดเลือดขาว โรคเกี่ยวกับการเผาผลาญต่างๆถือได้ว่าเป็นตัวกระตุ้นซึ่งมักมีสาเหตุทางพันธุกรรม Leukodystrophy ยังนำไปสู่อาการที่ค่อนข้างกระจาย โรคที่ไม่สามารถทำลายได้ซึ่งอาจสังเกตเห็นได้ชัดเจนในทารกแรกเกิดและเด็กเล็กคือโรคอเล็กซานเดอร์ สมองของเด็กที่ได้รับผลกระทบแสดงว่าไม่เพียงพอ มวล ของเยื่อไมอีลินตั้งแต่อายุยังน้อย เป็นผลให้นอกเหนือจากอาการทางยนต์ตามปกติแล้วความล่าช้าในการพัฒนาที่เห็นได้ชัดยังปรากฏให้เห็นเมื่อเปรียบเทียบกับเด็กในวัยเดียวกัน อย่างไรก็ตามโรค Alexander อาจปรากฏเป็นครั้งแรกในวัยผู้ใหญ่ โรคนี้มีความก้าวหน้าในทุกช่วงอายุและไม่สามารถรักษาให้หายได้ สาเหตุของโรค Alexander เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากมาก