Plasmodia เป็นที่รู้จักกันในชื่อ มาลาเรีย เชื้อโรค และถูกส่งโดยยุงก้นปล่องไปยังโฮสต์ที่พวกมันแพร่พันธุ์แบบปรสิต พลาสโมเดียม vivax เป็นหนึ่งในสี่สาเหตุของ มาลาเรีย. รูปแบบของ มาลาเรีย ที่เกิดจากปรสิตเรียกว่า malaria tertiana ซึ่งถือเป็นรูปแบบที่รุนแรงกว่าของโรค
Plasmodium vivax คืออะไร?
พลาสโมเดียอยู่ในคลาส Sporozoa ระบบใหม่กำหนดไฟล์ เชื้อโรค ไปยังไฟลัม Apicomplexa พลาสโมเดียทั้งหมดสามารถแพร่กระจายได้โดยยุงก้นปล่อง โปรโตซัวสอดคล้องกับโรคมาลาเรีย เชื้อโรค. ในฐานะปรสิตพวกมันตั้งรกรากสีแดง เลือด เซลล์ของโฮสต์และกินอาหาร เฮโมโกลบินเม็ดสีแดงของเลือด เฮโมโกลบิน กลายเป็นเฮโมโซอินในระหว่างการติดเชื้อ การเปลี่ยนแปลงนี้ปรากฏขึ้นในการติดเชื้อ เลือด เซลล์เป็นเม็ดสีน้ำตาลดำ เช่น เม็ดเลือดแดง (สีแดง เลือด เซลล์) สลายผลิตภัณฑ์สลายสารพิษจะถูกปล่อยออกมา สารพิษเหล่านี้ทำให้เกิดอาการไข้ชักของไข้มาลาเรีย พลาสโมเดียมวิแวกซ์สอดคล้องกับสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวจากทั้งหมดสี่สิ่งมีชีวิตในตระกูลพลาสโมเดีย สิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียวมีความเกี่ยวข้องกับมาลาเรียเทอร์เทียน่า การกระจาย ของเชื้อโรคส่วนใหญ่อยู่ในพื้นที่เขตร้อนและในพื้นที่กึ่งเขตร้อน ในสมัยก่อนประวัติศาสตร์พลาสโมเดียมวิแว็กซ์ยังพบได้ทั่วไปในเยอรมนีและเกี่ยวข้องกับบึง ไข้ ในเวลานั้น. มาลาเรีย tertiana ที่เกิดจากเชื้อโรคนั้นสอดคล้องกับรูปแบบที่ค่อนข้างอ่อนโยนของมาลาเรียซึ่งสามารถแยกแยะได้จากมาลาเรียทรอปิกาในหลักสูตรและโดยทั่วไปไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต อย่างไรก็ตามการติดเชื้อพลาสโมเดียมวิแวกซ์หรือการติดเชื้อมาลาเรียเทอร์เทียน่านั้นพบได้บ่อย ความชุกอยู่ที่ประมาณ 100 ถึง 400 ล้านรายใหม่ต่อปี
การเกิดการกระจายและลักษณะ
เช่นเดียวกับปรสิตมาลาเรียอื่น ๆ พลาสโมเดียมวิแว็กซ์ถูกส่งมาพร้อมกับการกัดของยุงก้นปล่องตัวเมีย พลาสโมเดียมวิแวกซ์เกิดขึ้นเป็นปรสิตมาลาเรียส่วนใหญ่ในภูมิภาคแปซิฟิกตะวันตก แต่พบได้ทั่วไปในอเมริกาใต้ ลักษณะเฉพาะของพลาสโมเดียทั้งหมดคือการสลับกันของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศซึ่งมีชื่อตามคำว่าการสลับกันของรุ่น การสลับโฮสต์เกิดขึ้น ขั้นตอนแรกของพัฒนาการในการติดเชื้อในมนุษย์คือระยะของโรคจิตเภท เชื้อโรคมาลาเรียเข้าสู่ร่างกายของโฮสต์ในรูปแบบของสิ่งที่เรียกว่าสปอโรโซไนต์ พวกเขาตั้งถิ่นฐานใน ตับ เนื้อเยื่อซึ่งกลายเป็นสคิซอนในเซลล์ตับ หลังจากที่ Schizonts สลายตัวเชื้อโรคจะอยู่ในรูปแบบของ merozoites ซึ่งไปถึงเลือดจาก ตับ และสร้างเม็ดเลือดแดงขึ้นที่นั่น ภายใน เม็ดเลือดแดงเชื้อโรคจะกลายเป็น merozoites ต่อไปผ่านขั้นตอนของ blood schizonts สัดส่วนที่แน่นอนของ merozoites เหล่านี้ไม่ถึงสถานะการอยู่รอดของ schizonts แต่พัฒนาไปเป็น microgametocytes และ macrogametocytes gamonts แต่ละตัวเหล่านี้จะถูกถ่ายโอนกลับไปยังแมลงในระหว่างที่ถูกยุงกัดซ้ำซึ่ง ไส้พุง พวกมันเติบโตเป็น gametes เต็มรูปแบบและหลอมรวมเป็นส่วนหนึ่งของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ จากนั้นไซโกตจะแทรกซึมเข้าไปในผนังลำไส้ของยุงและก่อให้เกิดไข่ ไข่นี้โตเต็มที่ ตอนนี้การแบ่งตัวโดยไม่อาศัยเพศ 10,000 sporozoites สามารถเกิดขึ้นได้จากไข่ เซลล์ไข่จะปล่อยสปอโรโซไนต์ออกมาโดยการแตกออก จาก ต่อมน้ำลาย ของยุงตัวเมีย sporozoites จะถูกถ่ายโอนกลับไปยังโฮสต์ของมนุษย์หรือสัตว์ เช่นเดียวกับพลาสโมเดียทั้งหมด Plasmodium vivax จึงต้องผ่านขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกัน ในรูปแบบของ ตับ Schizonts เชื้อโรคมีรูปร่างกลมหรือรูปไข่และวัดได้ถึง 50 ไมโครเมตร ในระหว่างการเพิ่มจำนวนในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์เชื้อโรคในพลาสโมเดียลมักจะติดเชื้อเซลล์เดียวหลาย ๆ ครั้งทำให้เกิด trophozoites ในขั้นตอนของการพัฒนานี้โฮสต์ของ เม็ดเลือดแดง บวม. นอกเหนือจากการเพิ่มขนาดลักษณะเฉพาะแล้วเซลล์เม็ดเลือดยังได้รับการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ และได้รับสีทั่วไปหรือที่เรียกว่า stippling ของSchüffner การเปลี่ยนสีมีผลเล็กน้อยในการติดเชื้อมาลาเรียเทอร์เทียน่า ในรูปแบบอื่น ๆ ของมาลาเรีย stippling จะเห็นได้ชัดเจนกว่ามาก Trophozoites มีไซโทพลาซึมของอะมีบา Merozoites มากกว่า 15 ชนิดอยู่ใน Schizonts เลือดที่โตเต็มที่ เซลล์สืบพันธุ์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะของพลาสโมเดียมวิแวกซ์ไม่ได้ติดตั้ง ameboid cytoplasm
โรคและความเจ็บป่วย
พลาสโมเดียของสายพันธุ์ vivax ถูกอธิบายว่าเป็นตัวก่อโรคของมนุษย์ดังนั้นจึงจำเป็นต้องทำให้เกิดโรคมาลาเรีย tertiana ระยะฟักตัวนานถึงสามสัปดาห์หลังจากถูกยุงที่ติดเชื้อกัด เมื่อใช้ยาเคมีบำบัดระยะฟักตัวของเดือนจะเกิดขึ้น ในช่วงเริ่มต้นของการติดเชื้อผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากวงจร ไข้ ตอนที่มีไข้สามวัน ระหว่าง ไข้ วันที่ไม่มีไข้หนึ่งวัน การโจมตีของไข้จะเปิดขึ้นโดยสิ่งที่เรียกว่า การแช่แข็ง เฟสซึ่งโดยปกติจะใช้เวลาหนึ่งชั่วโมง อุณหภูมิร่างกายของผู้ป่วยสูงขึ้นอย่างรวดเร็วในระยะนี้ ระยะความร้อนที่ตามมามักใช้เวลาสี่ชั่วโมงและตามมาด้วย ร้อน ของ ผิว, ความเกลียดชัง, ความเมื่อยล้า และ อาเจียน. ในหลาย ๆ กรณีร่างกายของผู้ป่วยมีอุณหภูมิสูงเกิน 40 องศาเซลเซียส การขับเหงื่อจะเกิดขึ้นในช่วงระยะที่สามของการติดเชื้อ ระยะสุดท้ายนี้มักใช้เวลาประมาณสามชั่วโมง อุณหภูมิของผู้ได้รับผลกระทบจะค่อยๆเป็นปกติในช่วงนี้ ผู้ป่วยฟื้นตัวช้า หลังจากวันที่ปราศจากไข้ไข้ครั้งต่อไปจะเข้ามาตามกฎแล้วผู้ป่วยมาลาเรียทอร์เทียน่าจะไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากภาวะทั่วไปที่เป็นอันตรายถึงชีวิต ยังไม่มีการฉีดวัคซีนป้องกันโรคมาลาเรียเทอร์เทียน่า ดังนั้นโดยทั่วไปไม่แนะนำให้เดินทางไปยังพื้นที่ที่มีความเสี่ยงสูงของโรคมาลาเรีย หากต้องเดินทางไปยังพื้นที่ที่เกี่ยวข้องจำเป็นต้องใช้ยาเคมีบำบัด ยาต้านมาลาเรีย ยาเสพติด สามารถพกพาได้ในกรณีที่มีการติดเชื้อเช่น ควินิน. ควินิน ทำหน้าที่เกี่ยวกับสคิซอนในเลือดฆ่าเชื้อโรคและทำให้ผู้ได้รับผลกระทบมีเสถียรภาพ สารสังเคราะห์ยังสามารถใช้ได้กับเชื้อโรคมาลาเรีย อย่างไรก็ตามเชื้อโรคได้พัฒนาภูมิคุ้มกันต่อสิ่งสังเคราะห์ ยาเสพติด มากมาย
