เลือด, อวัยวะสร้างเลือด -ระบบภูมิคุ้มกัน (D50-D90)
- กลุ่มอาการ Willebrand-Jürgens (คำพ้องความหมาย: von Willebrand-Jürgens syndrome; von Willebrand syndrome, vWS) - โรคประจำตัวที่พบบ่อยที่สุดโดยเพิ่มขึ้น เลือดออกมีแนวโน้ม; โรคส่วนใหญ่ส่งผ่าน autosomal - โดดเด่นด้วยการแทรกซึมตัวแปรประเภท 2 C และประเภท 3 เป็นกรรมพันธุ์ autosomal-recessively; มีข้อบกพร่องเชิงปริมาณหรือเชิงคุณภาพของปัจจัย von Willebrand สิ่งนี้บั่นทอนเหนือสิ่งอื่นใดเหนือสิ่งอื่นใดการรวมตัวของเกล็ดเลือด (การรวมตัวของ เกล็ดเลือด) และการเชื่อมโยงข้ามและ / หรือ (ขึ้นอยู่กับอาการของโรค) การย่อยสลายของปัจจัยการแข็งตัว VIII ไม่เพียงพอที่จะยับยั้ง
- แนวโน้มการมีเลือดออก เนื่องจากการขาดปัจจัยไม่ระบุรายละเอียด
ผิวหนังและใต้ผิวหนัง (L00-L99)
- ปาน fuscocaeruleus: การสะสมของ melanocytes เป็นสีเขียวหรือสีน้ำเงินเทาเป็นหย่อม ๆ ผิว) แสดงในขนาดรูปร่างความเข้มและการแปลที่แตกต่างกัน (ก้นกบ และก้น); เพิ่มขนาดและความรุนแรงในปีแรกของชีวิตการถดถอยที่เกิดขึ้นเองในปีต่อ ๆ ไป เมื่ออายุห้าขวบ 97% ของการเปลี่ยนแปลงนั้นไม่สามารถตรวจพบได้อีกต่อไป เกิดขึ้นในเด็กยุโรปตอนกลางและตอนเหนือใน 1-10% ของกรณี
