สาริลูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Sarilumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2017 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2018 เป็นวิธีการฉีด (Kevzara, เข็มฉีดยาที่บรรจุไว้แล้ว, ปากกาที่เติมไว้แล้ว)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Sarilumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ของมนุษย์ที่มีโมเลกุล มวล จาก 150 kDa. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Sarilumab (ATC L04AC14) มีคุณสมบัติต้านการอักเสบและภูมิคุ้มกัน ผลกระทบขึ้นอยู่กับการจับกับตัวรับ interleukin-6 ที่ละลายน้ำได้และมีเยื่อหุ้ม สิ่งนี้บล็อกผลกระทบของ interleukin-6 (IL-6) ซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการอักเสบและการกระตุ้นเซลล์ของ ระบบภูมิคุ้มกัน, เหนือสิ่งอื่นใด. Sarilumab ก็มีเหมือนกัน กลไกของการกระทำ เป็นแอนติบอดีที่มีมนุษยธรรม โทซิลิซูแมบ (แอคเทมรา).

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษารูมาตอยด์ โรคไขข้อ.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การติดเชื้อที่รุนแรง
• แบคทีเรีย
• การติดเชื้อฉวยโอกาสรุนแรง

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ ภาวะนิวโทรพีเนียการติดเชื้อ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำระดับไขมันและทรานซามิเนสที่สูงขึ้นและปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีด