คำนิยาม
In ม่านตา heterochromia สีของตาข้างหนึ่งแตกต่างจากอีกข้าง ในมนุษย์เกิดขึ้นน้อยมาก บางครั้งเฮเทอโรโครเมียอาจบ่งบอกถึงโรคได้
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของ heterochromia ใหม่ บ่อยครั้งที่ heterochromia ส่วนกลางเกิดขึ้นซึ่งมีวงแหวนอยู่ตรงกลางของ ม่านตา สีแตกต่างจากส่วนที่เหลือของม่านตา นอกจากนี้ยังมี heterochromia เซกเตอร์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ ม่านตา โดดเด่นด้วยสีสัน
heterochromia เกิดขึ้นได้อย่างไร?
สีตาขึ้นอยู่กับการสร้างเม็ดสีของม่านตา เม็ดสีจำนวนมากทำให้ม่านตาเป็นสีน้ำตาลหรือสีเข้มในขณะที่ดวงตาที่มีสีอ่อนจะมีสีอ่อนและมักเป็นสีน้ำเงิน Heterochromia เกิดขึ้นเมื่อสีของตาข้างหนึ่งแตกต่างจากอีกข้าง
สิ่งนี้อาจมีมา แต่กำเนิด ด้วยสิ่งที่เรียกว่า heterochromia simplex สิ่งนี้เกิดขึ้นโดยไม่มีค่าโรคใด ๆ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องแปลกประหลาดคล้ายกับ ไฝ.
อย่างไรก็ตาม heterochromia ม่านตาสามารถสืบทอดได้ในบริบทของกลุ่มอาการ Waardenburg ที่นี่ heterochromia เกิดขึ้นพร้อมกับอาการอื่น ๆ เช่น สูญเสียการได้ยินความผิดปกติของใบหน้าและความผิดปกติของเม็ดสีอื่น ๆ ใน Fuchs heterochromic iridocyclitis สาเหตุยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่ การอักเสบของม่านตา และร่างกายปรับเลนส์ได้คงที่
สิ่งนี้นำไปสู่การซีดจางของม่านตาที่ได้รับผลกระทบ เนื่องจากโรคมักเกิดขึ้นข้างเดียว heterochromia จึงเกิดขึ้นและดวงตาที่ได้รับผลกระทบจะสว่างขึ้น ม่านตาเมลาโนซิสข้างเดียวอาจมีมา แต่กำเนิด
ในกรณีนี้ม่านตามีสีเข้มมากจนเกือบเป็นสีดำ ตาที่ได้รับผลกระทบจะมีสีเข้มขึ้นในกรณีนี้ แม้ว่าการจัดหาพืชของตาจะถูกรบกวน แต่ก็สามารถนำไปสู่ heterochromia ที่ชัดเจนได้
การติดเชื้อบางอย่างสามารถทำลายเม็ดสีได้ เยื่อบุผิว. หากสิ่งนี้เกิดขึ้นเพียงฝ่ายเดียวผลลัพธ์ที่ได้คือ heterochromia เชื้อโรคอาจเป็นบอร์เรเลียหรือไวรัสเริม
ม่านตา heterochromia มีรูปแบบใดบ้าง?
ความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่าง heterochromia ของม่านตาที่สมบูรณ์ซึ่งสีตาของตาข้างหนึ่งอาจแตกต่างจากสีอื่นและ heterochromia เซกเตอร์และส่วนกลาง นอกเหนือจากการจำแนก heterochromia ตามบริเวณที่ได้รับผลกระทบของดวงตาแล้วยังสามารถจำแนกตามสาเหตุได้อีกด้วย ความแตกต่างที่สำคัญที่สุดคือระหว่าง heterochromia simplex ซึ่งเกิดขึ้นแบบสุ่มมีมา แต่กำเนิดและไม่เป็นอันตรายอย่างสมบูรณ์และ heterochromia เป็นอาการของโรค
โรคที่ทำให้เกิด heterochromia เป็นส่วนใหญ่ โรคทางพันธุกรรม หรือโรคข้างเดียวของผิวหนังตาชั้นกลางซึ่งรวมถึงม่านตา ใน โรคทางพันธุกรรม ที่ทำให้เกิดเฮเทอโรโครเมียเฮเทอโรโครเมียมักมีมา แต่กำเนิด อย่างไรก็ตามยังมีโรคที่ heterochromia พัฒนาในช่วงชีวิตเท่านั้น
อาจเป็นกรณีตัวอย่างเช่นกับฝ่ายเดียวอย่างต่อเนื่อง การอักเสบของม่านตา, ปรับเลนส์และ คอรอยด์. ความแตกต่างระหว่าง heterochromia ที่มีมา แต่กำเนิดและ heterochromia ที่ได้รับในช่วงชีวิตอาจเป็นความแตกต่างที่สำคัญในการวินิจฉัย heterochromia ที่ได้มามักเป็นอาการของโรค
- ในเฮเทอโรโครเมียส่วนกลางเฉพาะส่วนด้านในของม่านตาเท่านั้นที่มีสีแตกต่างกันซึ่งมองเห็นเป็นวงแหวนรอบ ๆ นักเรียน. เกิดขึ้นค่อนข้างบ่อย
- ในทางกลับกันเฉพาะส่วนของม่านตาเท่านั้นที่มีสีแตกต่างกัน ซึ่งอาจเป็นเช่นเส้นหรือรูปลิ่มและมักจะวิ่งจากด้านในไปด้านนอก
