ความถี่ | พลาสโมซิโตมา

เวลา

รวม, พลาสโมซิโตมา เป็นโรคที่หายาก อุบัติการณ์เช่นอัตราผู้ป่วยรายใหม่ต่อปีอยู่ที่ประมาณ 3 ต่อประชากร 100,000 คน ผู้ชายป่วยบ่อยกว่าผู้หญิงเล็กน้อย

ผู้ชายได้รับผลกระทบบ่อยกว่าผู้หญิงการเกิดก่อนอายุ 60 ปีถือเป็นเรื่องผิดปกติ แต่เป็นไปได้ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น plasmocyte multiple myeloma อยู่ในกลุ่มของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin ที่เป็นมะเร็งต่ำ หมายถึงความร้ายกาจต่ำ: ร้ายเล็กน้อย

อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ได้หมายถึงการพยากรณ์โรค แต่หมายถึงพฤติกรรมการเจริญเติบโต การเสื่อมของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดบีถือได้ว่าเป็นสาเหตุ เซลล์ดั้งเดิมนี้แพร่กระจายโดยไม่สามารถควบคุมได้ในระยะต่อไปของโรคและสร้างเซลล์ที่ซ้ำกันเหมือนกัน

ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมนี้สามารถตรวจพบได้ในไฟล์ เลือด และใช้ในการวินิจฉัยโดยการตรวจหาโมโนโคลนอล แอนติบอดี. แม้หลังจากการวิจัยอย่างเข้มข้นการพัฒนาของ พลาสโมซิโตมา ในทุกขั้นตอนยังไม่มีการชี้แจง มากมาย เลือด มะเร็งเกี่ยวข้องกับโรคไวรัส ระบบภูมิคุ้มกัน ความผิดปกติหรือ ยาเคมีบำบัด. สำหรับ multiple myeloma ไม่มีหลักฐานการมีส่วนร่วมของปัจจัยเหล่านี้ในการพัฒนาจนถึงปัจจุบัน อย่างไรก็ตามส่วนประกอบที่สืบทอดได้นั้นเป็นที่รู้จัก

อาการ

ไม่มีอาการเฉพาะที่บ่งบอกถึงโรค multiple myeloma ได้อย่างน่าเชื่อถือ อาการทั่วไป ได้แก่

• ลักษณะเฉพาะที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งพบว่ามีการด้อยค่าของสภาพทั่วไปโดยมีความรู้สึกเจ็บป่วยทั่วไปอ่อนเพลียน้ำหนักลดและอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นได้ง่าย
• ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีประสบการณ์ ปวดกระดูกอาการเหล่านี้มักเป็นสัญญาณแรกว่าผู้ป่วยจะพาไปพบแพทย์ อาการปวดกระดูกเหล่านี้เกิดขึ้นบ่อยโดยเฉพาะในบริเวณกระดูกสันหลัง (ด้านหลัง ความเจ็บปวด).

  เกิดจากการเติบโตของเซลล์เนื้องอกในกระดูกที่ไม่มีการควบคุมและการทำลายโครงกระดูกอย่างช้าๆ กระดูกสันหลัง กระดูกหัก อาจเกิดขึ้น การทำลายนี้สามารถเห็นได้ในรังสีเอกซ์เป็นกระดูก กระดูกหัก. รังสีเอกซ์ ภาพของ กะโหลกศีรษะ ที่แสดงด้านบนแสดงให้เห็นถึงการสลายตัวของกระดูกที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน (osteolysis) ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับโรค Kahler

• สูงเกินไป แคลเซียม ระดับหรือความหนาของ เลือด อาจทำให้เกิดความสับสน ความเกลียดชัง และ อาเจียน.

  อย่างไรก็ตามสิ่งนี้จะเกิดขึ้นบ่อยครั้งในระยะสุดท้ายของโรค

• เนื่องจากการรบกวน ระบบภูมิคุ้มกัน มีความไวต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้น

หากมีการผลิตโซ่โปรตีนก็สามารถอุดตัน ไต. ผลที่ได้คือ ไต ความล้มเหลว เนื่องจากการผลิตโมโนโคลนอลมากเกินไป แอนติบอดีซึ่งสามารถสะสมได้ทั่วร่างกาย ที่เรียกว่า amyloid สามารถตรวจพบได้ในหลายอวัยวะ เหนือสิ่งอื่นใด amyloid นี้บล็อกไฟล์ ไต ท่อจึงป้องกันไม่ให้ฟังก์ชั่นการกรอง