โรคพาร์กินสัน: การจำแนกประเภท

กลุ่มอาการของพาร์กินสันแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม:

  1. โรคพาร์คินสันที่ไม่ทราบสาเหตุ (IPS, โรคพาร์คินสันประมาณ 75% ของ PS ทั้งหมด) แบ่งออกเป็นหลักสูตรต่อไปนี้เกี่ยวกับอาการทางคลินิก:
    • ประเภทอะคิเนติก - แข็ง (การไม่สามารถเคลื่อนไหวได้, ความแข็งแกร่งของการเคลื่อนไหว; ความฝืดของกล้ามเนื้อเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อ)
    • ประเภทเทียบเท่า
    • ประเภทการครอบงำของอาการสั่น
    • ส่วนที่เหลือ Monosymptomatic การสั่นสะเทือน/ อาการสั่นที่เหลือ (ตัวแปรที่หายาก)
  2. รูปแบบทางพันธุกรรมของ โรคพาร์กินสัน.
    • รูปแบบโมโนเจนิก (PARK 1-16)
  3. กลุ่มอาการของพาร์กินสันในการตั้งค่าของโรคเกี่ยวกับระบบประสาทอื่น ๆ (กลุ่มอาการพาร์กินสันผิดปกติ):
    • การฝ่อของระบบหลายระบบ (MSA): ประเภทพาร์กินสัน (MSA-P) หรือประเภทสมองน้อย (MSA-C)
    • ประเภทของร่างกาย Lewy ภาวะสมองเสื่อม (DLK)
    • อัมพาตจ้องมองเหนือนิวเคลียร์แบบก้าวหน้า (PSP; คำพ้องความหมาย: Steele-Richardson-Olszewski syndrome (SRO)) - ความผิดปกติของระบบประสาทที่ไม่ทราบสาเหตุที่เกี่ยวข้องกับการทำลายเซลล์แบบก้าวหน้าใน ฐานปมประสาท.
    • การเสื่อมของ Corticobasal (CBD)
  4. กลุ่มอาการพาร์กินสันที่มีอาการ (ทุติยภูมิ)

ขณะนี้กลุ่มอาการของโรคพาร์กินสันที่ผิดปกติทางระบบประสาท (รายการที่ 1 [IPS] และรายการที่ 3 [กลุ่มอาการพาร์กินสันที่ผิดปกติ]) ได้รับการจัดประเภทตามเกณฑ์ทางพยาธิวิทยาโดยแบ่งออกเป็นกลุ่มอาการทางประสาทวิทยา (IPS, MSA, DLK) และ tauopathies (PSP, CBD)