การวินิจฉัย | อีโบลา

การวินิจฉัย

เพื่อพิสูจน์การติดเชื้อด้วย อีโบลา ไม่ต้องสงสัยเลยว่าไวรัสไม่เพียงพอที่จะประเมินทางคลินิก สภาพ ของผู้ป่วยเนื่องจากการนำเสนออาจคล้ายคลึงกับการติดเชื้อที่มีอาการตกเลือดอื่น ๆ ไวรัส. เพื่อยืนยันการวินิจฉัยจำเป็นต้องมีการหลั่งร่างกายของผู้ป่วยเป็นต้น น้ำลาย, ปัสสาวะหรือ เลือด. สิ่งนี้ต้องได้รับการตรวจสอบในห้องปฏิบัติการที่มีความปลอดภัยสูงระดับ 4 ภายใต้ข้อควรระวังด้านความปลอดภัยสูงสุด

มีการทำ PCR (ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส) ซึ่งทำให้สามารถระบุอาร์เอ็นเอของไวรัสในร่างกายผู้ป่วยได้ ในเวลาเดียวกันการทดสอบยังตรวจหาโรคอื่น ๆ ที่กำลังดำเนินไปในทำนองเดียวกันเช่น มาลาเรีย, มาร์เบิร์ก ไข้, โรคไข้เลือดออก หรือไข้แลสซ่า วิธีการวินิจฉัยทางเลือกสำหรับ PCR คือการเพาะเชื้อไวรัสบนอาหารเลี้ยงเชื้อแบบพิเศษ ไวรัสเติบโตที่นั่นในรูปแบบคล้ายเกลียวซึ่งสามารถตรวจพบได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

การบำบัดโรค

จนถึงขณะนี้ยังไม่มีการบำบัดเชิงสาเหตุสำหรับการรักษา อีโบลา ไข้. การรักษาจึง จำกัด อยู่ที่การบรรเทาอาการและบรรเทาอาการของโรค ผู้ป่วยต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์อย่างเข้มข้น

พื้นที่ ไข้ จะลดลงและผู้ป่วยจะได้รับสารละลายอิเล็กโทรไลต์และกลูโคสเพื่อชดเชยการสูญเสียของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ ยาต้านไวรัสยังไม่แสดงผลใด ๆ สิ่งสำคัญในการรักษาผู้ป่วยคือการแยกและการป้องกันจากผู้ป่วยรายอื่นและเจ้าหน้าที่ที่ทำการรักษา

ห้องผู้ป่วยต้องใส่ชุดป้องกันพิเศษเท่านั้น การติดต่อที่ไม่มีการป้องกันด้วย ของเหลวในร่างกาย และสิ่งปฏิกูลของผู้ป่วยมีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อและต้องหลีกเลี่ยงในทุกสถานการณ์ ดังนั้นผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในเยอรมนีจะถูกจัดให้อยู่ในหน่วยแยกพิเศษที่มีอุปกรณ์สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อสูง

กำลังดำเนินการวิจัยอย่างเข้มข้นเกี่ยวกับการบำบัดเชิงสาเหตุกับ อีโบลา ไข้. จากการทดลองใช้แอนติบอดีต่อไวรัสอีโบลาที่ยังไม่ได้รับการรับรองได้ถูกนำมาใช้ในผู้ป่วยซึ่งนำไปสู่การปรับปรุงในผู้ป่วยบางราย แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงสถานะของโรคในผู้อื่น โดยทั่วไปอัตราการเสียชีวิตของผู้ป่วยอีโบลาจะสูงมาก

น่าเสียดายที่อัตราการเสียชีวิตที่สูงยังมาจากการดูแลทางการแพทย์และสุขอนามัยที่ไม่ดีในพื้นที่ระบาด หากร่างกายก่อตัว แอนติบอดี กับไวรัสอีโบลาในระหว่างการเกิดโรคโรคนี้สามารถรอดชีวิตได้ อย่างไรก็ตามข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการอยู่รอดโดยไม่มีความเสียหายที่ตามมาคือการควบคุมเลือดออกและ เลือด ได้รับการถ่ายเลือดและการฉีดของเหลว

หากไม่มีการรักษาอย่างเข้มข้นนี้การไหลเวียนโลหิตและอวัยวะล้มเหลวมักเกิดขึ้น อย่างไรก็ตามหากสามารถป้องกันได้ว่าในระหว่างที่อวัยวะของโรคได้รับความเสียหายมากขึ้นการรักษาที่สมบูรณ์สามารถทำได้ อย่างไรก็ตามหากอวัยวะได้รับความเสียหายเนื่องจากการไหลเวียนโลหิตล้มเหลวผลกระทบในระยะยาวอาจเกิดขึ้นได้เช่นไตที่ได้รับไม่เพียงพอ เลือด สามารถถูก จำกัด ในฟังก์ชันหรือล้มเหลวโดยสิ้นเชิง

ภาวะแทรกซ้อนนี้ต้องการ การฟอกไต หรืออวัยวะของผู้บริจาคหลังการติดเชื้อ การวิจัยอย่างเข้มข้นได้ดำเนินการมาหลายปีเพื่อพัฒนาวัคซีนป้องกันไข้อีโบลา ตั้งแต่เดือนกันยายน 2014 วัคซีนที่พัฒนาในสหรัฐอเมริกาได้รับการทดสอบกับผู้ทดสอบที่มีสุขภาพดีเป็นครั้งแรก

ในวัคซีนนี้ไวรัสลิงชิมแปนซีผสมกับอนุภาคจากไวรัสอีโบลา สิ่งมีชีวิตของผู้เข้ารับการทดสอบควรจะก่อตัวขึ้น แอนติบอดี ต่อต้านอนุภาคไวรัสอีโบลานี้ ขณะนี้วัคซีนเพิ่มเติมจากแคนาดากำลังอยู่ในขั้นตอนการทดสอบในมนุษย์หลังจากประสบความสำเร็จในการทดสอบลิง

โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากการระบาดของไข้อีโบลาครั้งใหญ่ในปี 2015 การวิจัยเกี่ยวกับวัคซีนได้รับการผลักดันอย่างมากเนื่องจากมีความต้องการสูง WHO มีการทดลองวัคซีนทดลองแล้ว