ซาเลปลอน

ผลิตภัณฑ์

Zaleplon มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูล (Sonata, 5 มก., 10 มก.) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 1999 โดยเลิกผลิตจาก การกระจาย ในเดือนเมษายน 2013

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Zaleplon (ค₁₇H₁₅N₅O, ม_r = 305.3 g / mol) เป็น pyrazolopyrimidine และมีอยู่เป็นสีขาว ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. มีโครงสร้างที่แตกต่างจากการนอนหลับอื่น ๆ เอดส์ เช่น เบนโซ และเป็นหนึ่งในสิ่งที่เรียกว่า Z-ยาเสพติด.

ผลกระทบ

Zaleplon (ATC N05CF03) เป็นสาเหตุของการนอนหลับ มันผูกกับ GABA_A ตัวรับในส่วนกลาง ระบบประสาท และมีฤทธิ์ในการยับยั้ง สารสื่อประสาท กาบา ครึ่งชีวิตสั้นประมาณ 1 ชั่วโมง ดังนั้นจึงได้รับการอนุมัติในหลายประเทศสำหรับการรักษาอาการนอนหลับมากกว่าความผิดปกติของการบำรุงรักษาการนอนหลับ

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาระยะสั้นของ โรคนอนไม่หลับ.

ปริมาณ

ตามฉลากยา. Zaleplon รับประทานก่อนนอนทันที

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• ตับไม่เพียงพอ
• โรคหยุดหายใจขณะหลับ
• Myasthenia gravis
• การหายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง
• เด็กและวัยรุ่น
• การติดสุราและยาเสพติด

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Zaleplon ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 และมีปริมาณสูง การเผาผลาญครั้งแรก. ยาที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ โรคซึมเศร้ากลาง ยาเสพติด และแอลกอฮอล์อาจส่งผลกระทบ

ผลกระทบ

ที่พบมากที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความจำเสื่อม, ประสาทสัมผัส, ง่วงนอนและ ปวดประจำเดือน. Zaleplon อาจทำให้เกิดอาการพึ่งพาและถอนได้ดังนั้นจึงควรใช้ในช่วงเวลาสั้น ๆ เท่านั้น ผลข้างเคียงอื่น ๆ ได้แก่ ความผิดปกติที่ขัดแย้งกันและจิตเวชการรบกวนทางสายตาสูงขึ้น ตับ เอนไซม์และการรบกวนทางเดินอาหาร