ตัวรับเมลาโทนิน Agonists

ผลิตภัณฑ์

เมลาโทนิ ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับมีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ตและแคปซูล

โครงสร้างและคุณสมบัติ

เมลาโทนิ ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับมีโครงสร้างมาจากและเกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเมลาโทนินตามธรรมชาติ

ผลกระทบ

เมลาโทนิฮอร์โมนการนอนหลับที่ผลิตโดยต่อมไพเนียล (ไพเนียล) ของ สมอง ราคาเริ่มต้นที่ โพรไบโอมีบทบาทสำคัญในร่างกายในการควบคุมวงจรการนอนหลับ (จังหวะ circadian) มีคุณสมบัติส่งเสริมการนอนหลับและลดอุณหภูมิของร่างกาย ทางสรีรวิทยาระดับเมลาโทนินใน เลือด เพิ่มขึ้นหลังค่ำถึงจุดสูงสุดในช่วงกลางดึกและพัฒนาผลส่งเสริมการนอนหลับ แสงเป็นตัวต่อต้านธรรมชาติหลักของฮอร์โมน ผลกระทบขึ้นอยู่กับการจับกับตัวรับเมลาโทนิน (MT) ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับเมลาโทนินมีคุณสมบัติส่งเสริมการนอนหลับ เช่นเดียวกับฮอร์โมนธรรมชาติผลกระทบจะขึ้นอยู่กับการจับกับตัวรับเมลาโทนินโดยส่วนใหญ่เป็น MT1 และ MT2 อะโกเมลาทีน (Valdoxan) บล็อกเพิ่มเติม serotonin ตัวรับ 5-HT2C จึงมี ยากล่อมประสาท ผลกระทบ

สารออกฤทธิ์

  • อะโกเมลาทีน (Valdoxan)
  • ราเมลทีออน (Rozerem)
  • ทาซิเมลทีออน (Hetlioz)

ลิแกนด์ธรรมชาติ:

  • เมลาโทนิน (เช่น Circadin)

ตัวชี้วัด

  • ความผิดปกติของการนอนหลับหลับยาก
  • ตอนที่ซึมเศร้า
  • โรคนอนไม่หลับ 24 ชั่วโมง (ไม่ใช่ 24 ชั่วโมง)

ข้อบ่งชี้อื่น ๆ (ยังไม่มีการอนุมัติ):

  • ความล่าช้าเจ็ท
  • การทำงานเป็นกะ
  • การรบกวนอื่น ๆ ของจังหวะการตื่นนอน

ปริมาณ

ตาม SmPC. ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับเมลาโทนิมักรับประทานวันละครั้งในตอนเย็นก่อนนอน

ห้าม

ข้อห้าม ได้แก่

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับเมลาโทนินเป็นสารตั้งต้นของ CYP450 และ CYP1A โดยเฉพาะ ยาเสพติดที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ โรคซึมเศร้ากลาง ยาเสพติด และแอลกอฮอล์อาจมีฤทธิ์ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์.

ผลกระทบ

เป็นไปได้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, เวียนหัว, ฝันผิดปกติ, อาหารไม่ย่อย, ง่วงนอน, ความเมื่อยล้าและความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร ยาเสพติด อาจทำให้เกิดอาการง่วงนอนดังนั้นจึงไม่ควรรับประทานเมื่อเพิ่มขึ้น สมาธิ เป็นสิ่งจำเป็นเช่นเมื่อขับรถ