ผลิตภัณฑ์
Trametinib ได้รับการรับรองในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด ในสหรัฐอเมริกาในปี 2013 ในสหภาพยุโรปในปี 2014 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2016 (Mekinist)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Trametinib (ค26H23ครีบ5O4, Mr = 615.4 g / mol) เป็นไพริดีนและอนุพันธ์ของไพริมิดีน มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ยาเช่น trametinib dimethyl sulfoxide สีขาว ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ.
ผลกระทบ
Trametinib (ATC L01XE25) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและต้านมะเร็ง ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง MEK ไคเนส 1 และ 2 (ไคเนสที่ควบคุมสัญญาณภายนอกเซลล์ที่เปิดใช้งานด้วยไมโตเจน) MEK ไคเนสถูกฟอสซอลซิสและเปิดใช้งานโดยไคเนส V600 BRAF ที่กลายพันธุ์ (เส้นทางการส่งสัญญาณแผนที่ไคเนส) Trametinib มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานระหว่าง 3 ถึง 5 วัน
ตัวชี้วัด
ร่วมกับ ดาบราเฟนิบ สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจาย เนื้องอก ด้วยการกลายพันธุ์ BRAF V600 (V600E / K)
ปริมาณ
ตาม SmPC. แท็บเล็ต ถูกนำมา การอดอาหาร วันละครั้งอย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อนหรือสองชั่วโมงหลังอาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ การบำบัดแบบผสมผสาน ได้แก่ ไข้, ความเมื่อยล้า, ความเกลียดชัง, ปวดหัว, หนาว, โรคท้องร่วง, ผื่น, อาการปวดข้อ, ความดันเลือดสูง, อาเจียนและ ไอ.
