ผลิตภัณฑ์
Natalizumab มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Tysabri) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2007
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Natalizumab เป็นแอนติบอดีชนิดรีคอมบิแนนต์และ IgG4ϰ ที่ผลิตในเซลล์ของหนูที่จับกับα4-integrins
ผลกระทบ
Natalizumab (ATC L04AA23) มีคุณสมบัติในการกดภูมิคุ้มกันแบบคัดสรร ผลกระทบเกิดจากการเชื่อมโยงกับหน่วยย่อยα4ของα4β1-และα4β7-integrins อินทิกรินเหล่านี้พบในเม็ดเลือดขาว การผูกมัดยับยั้งการผ่านของเม็ดเลือดขาวจาก เลือด เรือ เข้าไปในเนื้อเยื่อที่อักเสบและ ระบบประสาท.
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาอาการกำเริบของโรค หลายเส้นโลหิตตีบ. Natalizumab ยังได้รับการอนุมัติในบางประเทศสำหรับการรักษา โรค Crohn.
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยานี้ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำทุกสี่สัปดาห์
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- leukoencephalopathy multifocal แบบก้าวหน้า
- เพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อฉวยโอกาส
- ใช้ร่วมกับ interferon เบต้าหรือ กลาติราเมอร์อะซิเตท.
- มะเร็งที่ใช้งานอยู่
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ไม่ควรใช้ร่วมกับ Natalizumab interferon เบต้าหรือ กลาติราเมอร์อะซิเตท.
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการปวดข้อ, โรคติดเชื้อ, ปวดหัว, เวียนหัว, ไข้, ความเมื่อยล้าและลมพิษ
