นาดีพริน

ผลิตภัณฑ์

Nadroparin มีจำหน่ายทั่วไปเป็นวิธีการฉีด (Fraxiparine, Fraxiforte) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1988

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Nadroparin มีอยู่ในยาเช่น nadroparin แคลเซียม. มันคือ แคลเซียม เกลือที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ เฮ ได้รับจากการลดลงของเฮปารินจากลำไส้ เยื่อเมือก ของสุกรที่ใช้กรดไนตรัสซึ่งส่วนใหญ่เป็นอิสระ โมเลกุล ด้วยน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 2000 Da โดยการแยกส่วน ผลิตภัณฑ์มีโมเลกุลเฉลี่ย มวล จาก 4300 Da.

ผลกระทบ

Nadroparin (ATC B01AB06) มีคุณสมบัติต้านการเกิดลิ่มเลือด ผลกระทบส่วนใหญ่เกิดจากการยับยั้ง เลือด ปัจจัยการแข็งตัว Xa โดยการก่อตัวของคอมเพล็กซ์ด้วย แอนติทรอมบิน III. ไม่เหมือนมาตรฐาน เฮ, thrombin (factor IIa) ถูกยับยั้งน้อยลงและ nadroparin มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานขึ้น

ตัวชี้วัด

สำหรับป้องกันและรักษาโรคลิ่มเลือดอุดตัน

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ห้าม

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้กับคนอื่น ๆ ยาต้านการเกิดลิ่มเลือด, ยาต้านการแข็งตัวของเลือดและ NSAIDs สิ่งเหล่านี้เพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการตกเลือดและปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีดและรอยช้ำ