บาริซิตินิบ

ผลิตภัณฑ์

Baricitinib ได้รับการรับรองในหลายประเทศและในสหภาพยุโรปในปี 2017 และในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Olumiant)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

บาริซิตินิบ (C₁₆H₁₇N₇O₂ส_r = 371.4 g / mol) เกี่ยวข้องกับโครงสร้าง อะดีโนซีน triphosphate และโต้ตอบกับไซต์ที่มีผลผูกพัน ATP ของไคเนส ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ.

ผลกระทบ

Baricitinib (ATC L04AA37) มีคุณสมบัติในการต้านการอักเสบภูมิคุ้มกันและต้านการอักเสบ ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง Janus kinases 1 และ 2 (JAK) แบบเลือกและย้อนกลับได้ สิ่งเหล่านี้คือภายในเซลล์ เอนไซม์ เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดสัญญาณของไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโตไปยังนิวเคลียส ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 13 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาร่วมกันของรูมาตอยด์ที่ออกฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง โรคไขข้อ เป็นตัวแทนบรรทัดที่ 2

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Baricitinib เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 แต่ดูเหมือนว่าจะไม่เกี่ยวข้องกับทางการแพทย์ ยานี้ยังเป็นสารตั้งต้นของ OAT3 พีไกลโคโปรตีน, พ.ศและ MATE2-K.

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการเพิ่มขึ้นของ LDL คอเลสเตอรอล, ด้านบน ทางเดินหายใจ การติดเชื้อและ ความเกลียดชัง.