โพรพาโนลอลออกฤทธิ์อย่างไร
Propranolol อยู่ในกลุ่มยาของ beta-receptor blockers (beta-blockers) ด้วยเหตุนี้ มันจึงทำหน้าที่ในระบบประสาทอัตโนมัติซึ่งควบคุมความดันโลหิตและการทำงานของหัวใจ เหนือสิ่งอื่นใด ในทั้งสองกรณี การควบคุมจะเกิดขึ้นผ่านทางสารสื่อประสาทบางชนิด (สารสื่อประสาท) รวมถึงอะดรีนาลีนเป็นหลัก
ฮอร์โมนนี้ผลิตขึ้นในไขกระดูกต่อมหมวกไตและสามารถจับกับจุดเชื่อมต่อบางแห่ง (ตัวรับเบต้า) ในหัวใจ จึงส่งสัญญาณการเร่งความเร็วของการเต้นของหัวใจ นอกจากนี้ อะดรีนาลีนยังสามารถขยายหลอดลมและกระตุ้นและเพิ่มการเผาผลาญ (การสลายไกลโคเจนและไขมัน)
โพรพราโนลอลแข่งขันกับอะดรีนาลีนสำหรับตัวรับเบต้าและแทนที่สารสื่อประสาทในที่สุด ซึ่งหมายความว่าอะดรีนาลีนไม่สามารถออกฤทธิ์เพิ่มการเต้นของหัวใจได้อีกต่อไป ส่งผลให้หัวใจเต้นช้าลงและความดันโลหิตลดลง ผลกระทบที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือการใช้ออกซิเจนของหัวใจลดลง
โพรพาโนลอลต่างจากยารุ่นใหม่ เป็นตัวบล็อกเบต้าที่ไม่สามารถเลือกได้ ซึ่งหมายความว่ามันจะยับยั้งทั้งตัวรับเบต้า-1 (พบส่วนใหญ่ในหัวใจ) และตัวรับเบต้า-2 (พบในปอดและที่อื่น ๆ ) ด้วยเหตุนี้ยาจึงมีความสำคัญน้อยลงในการรักษาโรคหัวใจ
การดูดซึม การย่อยสลาย และการขับถ่าย
โพรพาโนลอลใช้เมื่อใด?
โพรพราโนลอลเป็นยาที่ใช้รักษาโรคหลอดเลือดหัวใจ ข้อบ่งชี้ในการใช้โดยละเอียดคือ:
- ความดันโลหิตสูง
- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
- ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะบางรูปแบบ
- ข้อร้องเรียนเกี่ยวกับหัวใจจากการทำงาน (ไม่ได้เกิดจากสารอินทรีย์)
- กล้ามเนื้อสั่นโดยไม่ทราบสาเหตุ (อาการสั่นที่สำคัญ)
- ป้องกันไมเกรน
- ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน (ต่อมไทรอยด์ทำงานมากเกินไป)
นอกจากนี้ สารออกฤทธิ์ยังช่วยบรรเทาอาการวิตกกังวลทั่วไปได้ (เช่น วิตกกังวลเรื่องความเครียด หรือวิตกกังวลก่อนสอบ) อย่างไรก็ตาม การใช้ในข้อบ่งชี้นี้อยู่นอกฉลาก
วิธีใช้โพรพาโนลอล
โพรพาโนลอลมักให้ผ่านทางทางเดินอาหาร เช่น ในรูปแบบเม็ดหรือเป็นสารละลาย แพทย์จะพิจารณาปริมาณสารออกฤทธิ์ที่ต้องรับประทานบ่อยแค่ไหนและในปริมาณเท่าใด
ในบางกรณี สารออกฤทธิ์จะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำ เช่น ฉีดเข้าเส้นเลือดโดยตรง
โพรพาโนลอลมีผลข้างเคียงอะไรบ้าง?
ผลข้างเคียงบางอย่างเป็นผลมาจากผลกระทบต่อตัวรับอื่น ๆ ของระบบประสาทอัตโนมัติ ตัวอย่างเช่น อาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะ เหงื่อออก นอนไม่หลับ อาการชาและรู้สึกหนาวตามแขนขา และมักเกิดอาการระบบทางเดินอาหาร อัตราการเต้นของหัวใจลดลงก็เป็นไปได้เช่นกัน
สิ่งที่ควรพิจารณาเมื่อรับประทานโพรพาโนลอล?
ห้าม
ไม่ควรรับประทานโพรพราโนลอลในกรณีต่อไปนี้:
- ความดันโลหิตต่ำ (ความดันเลือดต่ำ)
- กล้ามเนื้อหัวใจอ่อนแอที่เกี่ยวข้องกับการกักเก็บน้ำในเนื้อเยื่อและหายใจถี่ (ภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน decompensated)
- ช็อก
- การรบกวนในรูปแบบหรือการส่งผ่านของการกระตุ้นในหัวใจ (เช่น AV block เกรด II หรือ III)
- การใช้แคลเซียมคู่อริประเภท verapamil หรือ diltiazem ร่วมกัน (เช่นสำหรับความดันโลหิตสูงหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ)
- การใช้สารยับยั้ง MAO ร่วมกัน = สารยับยั้ง monoaminooxidase (เช่นสำหรับภาวะซึมเศร้าและโรคพาร์กินสัน)
ปฏิกิริยาระหว่างยา
สารยาบางชนิดสามารถเพิ่มหรือส่งผลเสียต่อผลของโพรพาโนลอลต่อหัวใจและการไหลเวียนโลหิตได้ ดังนั้นจึงไม่ควรรับประทานพร้อมกัน ซึ่งรวมถึง:
- Cardiac glycosides (สำหรับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ)
- ยาเสพติด (ยาชา)
- Phenothiazines (ใช้เช่นเพื่อรักษาโรคจิต)
- ยาลดความดันโลหิต
Propranolol สามารถเพิ่มความเข้มข้นในเลือดของยาไมเกรน rizatriptan ปริมาณจึงไม่ควรเกิน 5 มิลลิกรัม
ยาที่สลายตัวในตับด้วยระบบเอนไซม์เดียวกับโพรพาโนลอลอาจมีปฏิกิริยากับเบต้าบล็อคเกอร์ อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยา ข้อกังวลนี้ เช่น:
- วาร์ฟาริน (สารกันเลือดแข็ง)
- Theophylline (ยาสำรองสำหรับโรคระบบทางเดินหายใจ)
การ จำกัด อายุ
โพรพราโนลอลสามารถใช้ในปริมาณที่เหมาะสมตั้งแต่แรกเกิด หากมีการด้อยค่าของไตหรือตับอย่างรุนแรง ต้องปรับขนาดยา
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
อาจใช้ beta-blocker ในระหว่างตั้งครรภ์หากจำเป็น อาจจำเป็นต้องมีการดูแลเด็กในครรภ์หรือทารกแรกเกิดในภายหลัง สามารถใช้โพรพาโนลอลระหว่างให้นมบุตรได้เช่นกัน
วิธีรับยาโพรพราโนลอล
ยาที่มีโพรพาโนลอลต้องมีใบสั่งยาในเยอรมนี ออสเตรีย และสวิตเซอร์แลนด์ ซึ่งหมายความว่ามีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น
โพรพาโนลอลรู้จักมานานแค่ไหนแล้ว?
โพรพาโนลอลเป็นตัวแทนกลุ่มแรกของกลุ่มสารออกฤทธิ์เบต้าบล็อคเกอร์ ได้รับการพัฒนาในปี 1960 โดย James Whyte Black ซึ่งต่อมาได้รับรางวัลโนเบล และเปิดตัวสู่ตลาดในปี 1964