พรูคาโลไพรด์

ผลิตภัณฑ์

Prucalopride มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (เปลี่ยนสี) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศและในสหภาพยุโรปในปี 2010

โครงสร้างและคุณสมบัติ

พรูคาโลไพรด์ (C₁₈H₂₆CLN₃O₃, M_r = 367.87 g / mol) เป็น dihydrobenzofurancarboxamide มีโครงสร้างคล้ายคลึงกับโปรคิเนติก ซิซาไพรด์ (ข้างหน้า, นอกสถานที่ค้าขาย).

ผลกระทบ

Prucalopride (ATC A03AE04) มีคุณสมบัติ enterokinetic ซึ่งหมายความว่ามันช่วยส่งเสริมการเคลื่อนไหวของลำไส้และการล้าง เอฟเฟกต์เกิดจากความก้าวร้าวที่เลือกได้และมีความสัมพันธ์กันสูง serotonin(5-เอชที₄) - ตัวรับในลำไส้ มีโครงสร้างที่คล้ายกัน ซิซาไพรด์ ถูกถอนออกจากตลาดเนื่องจากหัวใจเต้นผิดจังหวะ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์. การศึกษาแสดงให้เห็นว่า prucalopride ไม่ใช่ proarrhythmic และไม่ยับยั้ง HERG โพแทสเซียม ช่องที่ปริมาณการรักษา

ตัวชี้วัด

ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง อาการท้องผูก ในผู้ใหญ่ที่ได้รับการบำบัดก่อนหน้านี้ด้วยมาตรการด้านอาหารและ ยาระบาย ยังไม่มีประสิทธิภาพเพียงพอ ในผู้ชายยังมีข้อมูลประสิทธิภาพและความปลอดภัยไม่เพียงพอ

ปริมาณ

ตามฉลากยา. แท็บเล็ต อาจรับประทานพร้อมหรือไม่มีอาหารได้ตลอดเวลาในระหว่างวัน

ห้าม

ความรู้สึกไวเกินไป
ความบกพร่องของการทำงานของไตที่ต้องฟอกไต
การเจาะลำไส้
อาการท้องผูกเนื่องจากโรคโครงสร้างหรือการทำงานของผนังลำไส้
ileus อุดกั้น
โรคที่มีการอักเสบอย่างรุนแรงของลำไส้เช่นโรค Crohn และลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลและ megacolon / megarectum ที่เป็นพิษ

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ศักยภาพในการเสพยา ปฏิสัมพันธ์ ถือว่าต่ำเนื่องจาก prucalopride ไม่โต้ตอบกับ CYP450 Prucalopride เป็นสารตั้งต้นที่อ่อนแอสำหรับ พีไกลโคโปรตีนซึ่งดูเหมือนจะไม่เกี่ยวข้องทางการแพทย์ รายละเอียดทั้งหมดของ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากเอกสารข้อมูลยา

ผลกระทบ

ที่พบมากที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วงและ อาการปวดท้อง. ที่เกิดขึ้นบ่อย: อาเจียน, อาการอาหารไม่ย่อย, เลือดออกทางทวารหนัก, ความมีลม, เสียงของลำไส้ผิดปกติ, Pollakiuria, ความเมื่อยล้าและเวียนศีรษะ เป็นครั้งคราว: อาการเบื่ออาหาร, การสั่นสะเทือน, การเต้นของหัวใจที่ชัดเจน, ไข้, ไม่สบาย