ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)
- ตัวอ่อนแอลกอฮอล์
- ตรีโกณมิติ 21 (ดาวน์ซินโดรม) - การกลายพันธุ์ของจีโนมแบบพิเศษในมนุษย์ซึ่งโครโมโซมที่ 21 ทั้งหมดหรือบางส่วนมีอยู่ในรูปแบบสามเท่า (trisomy) นอกเหนือจากลักษณะทางกายภาพที่ถือว่าเป็นเรื่องปกติสำหรับกลุ่มอาการนี้แล้วความสามารถในการรับรู้ของผู้ได้รับผลกระทบมักจะบกพร่อง นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น โรคมะเร็งในโลหิต.
เลือด, อวัยวะสร้างเลือด - ระบบภูมิคุ้มกัน (D50-D90)
ภูมิคุ้มกันบกพร่อง แต่กำเนิด
- ข้อบกพร่องของซีรีส์ B-cell เช่น.
- ไดซิมมูโนโกลบูลินีเมีย
- agammaglobulinemia ที่มีเพศสัมพันธ์ แต่กำเนิด
- การขาด IgA ที่เลือก
- ภาวะ hypogammaglobulinemia ในทารก / เด็กเล็ก
- ข้อบกพร่องของซีรีส์ T-cell เช่น.
- candidiasis เยื่อเมือกเรื้อรัง (โรคเชื้อรา)
- Di-George syndrome - การลบ แต่กำเนิดในบริเวณ q11 ของโครโมโซม 22 เกิดขึ้นเป็นพัก ๆ การติดเชื้อซ้ำ (ซ้ำซาก) การชักบาดทะยักพิการ แต่กำเนิด หัวใจ ข้อบกพร่องหรือความผิดปกติของ เลือด เรือ.
- Nezelof syndrome - การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ ความอ่อนแอทั่วไปต่อการติดเชื้อ
- ข้อบกพร่องของ T- และ B-cell รวมกันเช่น agammaglobulinemia (Swiss type)
- ต่อมน้ำเหลืองแบบ Episodic กับ lymphocytotoxin
- ภูมิคุ้มกันบกพร่องกับคนแคระที่ไม่สมส่วน
- หลุยส์ บาร์ ดาวน์ซินโดรม (คำพ้องความหมาย: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); Boder-Sedgwick syndrome) - การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติอาการแรกในช่วงปีที่สองถึงสามของชีวิต ataxia สมองน้อย (การเดินและท่าทางไม่มั่นคง) กับ ฝ่อสมองน้อย (การสูญเสียสาร); Teleangiectasia (การขยายหลอดเลือดแดงขนาดเล็ก) ส่วนใหญ่อยู่ที่ใบหน้าและ เยื่อบุลูกตา ของตา; ความบกพร่องของ T-cell และภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องลดลง hypersalivation (คำพ้องความหมาย: Sialorrhea, sialorrhea หรือ ptyalism; การหลั่งน้ำลายที่เพิ่มขึ้น) และภาวะ hypogonadism (hypofunction ของ gonads)
- dysgenesis ตา
- ตัวแปร โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง โรค (ไม่สามารถจำแนกได้)
- Wiskott-Aldrich syndrome - X-linked recessive ที่สืบทอดมากับความอ่อนแอ (ความอ่อนแอ) ของการแข็งตัวของเลือดและระบบภูมิคุ้มกัน กลุ่มอาการ: กลาก (ผื่นที่ผิวหนัง), ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (การขาดเกล็ดเลือด) และการติดเชื้อซ้ำ
- ความผิดปกติของ Phagocytosis - รูปแบบของการป้องกันการติดเชื้อแบบไม่เฉพาะเจาะจงเช่น
- โรค Chedak-Higaski - การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ ลักษณะต่างๆ ได้แก่ ภาวะเผือกในช่องท้อง (การสร้างเม็ดสีลดลง) ผมสีบลอนด์สีเงินตับและม้ามโต (การขยายตัวของตับและม้าม) การเจริญเติบโตมากเกินไปของปมประสาทและการติดเชื้อเป็นหนองซ้ำ ๆ ของผิวหนังและทางเดินหายใจ
- Job syndrome - การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นโดยอัตโนมัติ ลักษณะคือ ผิว ฝีการติดเชื้อซ้ำที่ใบหน้าส่วนบน ทางเดินหายใจ และ โรคปอดบวม; อยู่แล้ว ในวัยเด็ก เช่นเดียวกับโรคผิวหนัง Eczematoid ในวัยเด็ก (อักเสบ ผิว ปฏิกิริยา).
- Lazy Leucocyte Syndrome - การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ไม่ชัดเจน การติดเชื้อซ้ำ
- ข้อบกพร่อง Myeloperoxidase
- granulomatosis แบบก้าวหน้า
- ข้อบกพร่องเสริม - ระบบเสริม = ระบบภูมิคุ้มกันพิเศษ
- ข้อบกพร่อง C1 - C9
โรคพื้นฐาน
- Asplenia - ไม่มี ม้าม; พิการ แต่กำเนิดหรือได้มาจากการตัดม้าม (การกำจัดม้าม)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาว (มะเร็งเม็ดเลือด)
- มะเร็งต่อมน้ำเหลือง - เนื้องอกมะเร็งที่เกิดจากระบบน้ำเหลือง
- sarcoidosis (คำพ้องความหมาย: Boeck's disease; Schaumann-Besnier disease) - โรคทางระบบของ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน กับ แกรนูโลมา รูปแบบ.
- เคียวเซลล์ โรคโลหิตจาง (med.: Drepanocytosis; ยังเคียวเซลล์ โรคโลหิตจาง, โรคโลหิตจางชนิดเคียว) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติซึ่งมีผลต่อ เม็ดเลือดแดง (สีแดง เลือด เซลล์); อยู่ในกลุ่มของฮีโมโกลบิน (ความผิดปกติของ เฮโมโกลบิน; การก่อตัวของฮีโมโกลบินที่ผิดปกติเรียกว่าเฮโมโกลบินของเคียวเซลล์ HbS)
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- โรคเบาหวาน mellitus (เบาหวาน)
- การขาดแคลนอาหาร
- การขาดแคลนอาหาร
โรคติดเชื้อและพยาธิ (A00-B99)
- โรคติดเชื้อทุกชนิดโดยเฉพาะการติดเชื้อ
- คน โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ไวรัส (HIV)
- ไวรัส Epstein-Barr (EBV)
- ไซโตเมกาโลไวรัส (CMV)
- โรคหัด
ปาก, หลอดอาหาร (ท่ออาหาร), กระเพาะอาหาร และลำไส้ (K00-K67; K90-K93)
- กลุ่มอาการสูญเสียโปรตีน (กลุ่มอาการสูญเสียโปรตีน) เช่น.
- การสูญเสียโปรตีน enteropathy
- ลำไส้ - เกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร - lymphagiectasia
ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)
- โรคไขข้ออักเสบ
- เกี่ยวกับระบบ โรคลูปัส - โรคแพ้ภูมิตัวเองที่มีการก่อตัวของ autoantibodies ส่วนใหญ่ต่อต้านแอนติเจนของนิวเคลียสของเซลล์ (เรียกว่าแอนตินิวเคลียร์ แอนติบอดี = ANA) อาจต่อต้านเซลล์เม็ดเลือดและเนื้อเยื่ออื่น ๆ ของร่างกาย
เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)
- โรคเนื้องอก ทุกชนิดโดยเฉพาะระบบน้ำเหลืองและเม็ดเลือด
ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะสืบพันธุ์) (N00-N99)
- กลุ่มอาการของโรคไต - คำรวมสำหรับอาการที่เกิดขึ้นในโรคต่างๆของ glomerulus (เม็ดเลือดแดงของไต); อาการต่างๆ ได้แก่ โปรตีนในปัสสาวะ (เพิ่มการขับโปรตีนในปัสสาวะ) โดยสูญเสียโปรตีนมากกว่า 1 ก. / ม. ² / ผิวกาย / d; hypoproteinemia, อาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้างเนื่องจากภาวะ hypalbuminemia <2.5 g / dl ในซีรั่ม, ภาวะไขมันในเลือดสูง (dyslipidemia)
- กลุ่มอาการสูญเสียโปรตีน (กลุ่มอาการสูญเสียโปรตีน) เช่น.
- Glomerulopathies - การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่มีผลต่อเม็ดเลือดแดงของไต
- Tubulopathies - การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่มีผลต่อท่อไต
การบาดเจ็บการเป็นพิษและผลกระทบอื่น ๆ จากสาเหตุภายนอก (S00-T98)
- เบิร์นส์
ยา
- ดู“ สาเหตุ” ภายใต้ยา
มลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม - พิษ (พิษ)
- การสัมผัสกับรังสีไอออไนซ์
- สัญญาณรบกวน
- กลุ่มอาการของการฉายรังสี - อาการที่ซับซ้อนที่อาจเกิดขึ้นภายหลัง การรักษาด้วย/ การสัมผัสกับรังสีไอออไนซ์.