ต่อไปนี้เป็นโรคสำคัญหรือภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดจากภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือภูมิคุ้มกันบกพร่อง:
ระบบทางเดินหายใจ (J00-J99)
- โรคปอดบวม (โรคปอดบวม)
ผิวหนังและใต้ผิวหนัง (L00-L99)
โรคติดเชื้อและพยาธิ (A00-B99)
- โรคเริมที่อวัยวะเพศ
- หิด (หิด)
- เกลื้อน (โรคผิวหนัง; เชื้อรา ผิว โรค).
เนื้องอก (C00-D48)
- โรคเคราตินแอกทินิก - แผลที่เกิดจากมะเร็งก่อนวัยของ ผิว (เสี่ยงต่อการเสื่อม: <30%)
- มะเร็งต่อมน้ำเหลือง - พิการ แต่กำเนิด โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง เพิ่มความเสี่ยงของ โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง.
หมายเลขรหัสวัตถุประสงค์พิเศษ (U00-U99)
- เชื้อโรคที่ดื้อยาหลายชนิด
ระบบสืบพันธุ์ (N00-N99)
- Balanitis (การอักเสบของลึงค์)
- Colpitis / vaginitis (ช่องคลอดอักเสบ)
- โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ (cystitis)
ในกรณีฉุกเฉินทางภูมิคุ้มกันต่อไปนี้ควรติดต่อกับคลินิกที่มีประสบการณ์ในการวินิจฉัยและรักษาโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องทันที:
| อาการหรือค่าห้องปฏิบัติการ | ภูมิคุ้มกันบกพร่องหลัก (PID) |
| Erythroderma (ผื่นแดง (แดง) ของอวัยวะผิวหนังทั้งหมด) ในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิต | สงสัยว่ารุนแรงรวมกัน โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (SCID): กลุ่มของ โรคทางพันธุกรรม (autosomal หรือ X-linked recessive ยีนบกพร่อง) ลักษณะขาดภูมิคุ้มกันอย่างสมบูรณ์ (การยับยั้งการพัฒนา T-lymphocyte เช่นเดียวกับการขาด B lymphocytes และ NK lymphocytes); หากไม่ได้รับการรักษาบุคคลที่ได้รับผลกระทบส่วนใหญ่จะเสียชีวิตในวัยเด็ก ความชุก (ความถี่ของโรค) ประมาณ 1: 70,000 |
| lymphopenia รุนแรงในปีที่ 1 ของชีวิต | ความสงสัยของการรวมกันอย่างรุนแรง โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (ดูด้านบน). |
| ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรง | ความสงสัยเกี่ยวกับภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องร่วมกันอย่างรุนแรงหรือ agammaglobulinemia |
| ไข้ถาวร lymphoproliferation และ cytopenia (ลดจำนวนเซลล์ในเลือด); การรบกวนทางระบบประสาท | ความสงสัยของกลุ่มอาการ hemophagocytosis หลัก |
| นิวโทรพีเนียที่รุนแรง (ลดลงของนิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์) ในวัยทารก (<500 / ลิตร) | ความสงสัยเกี่ยวกับภาวะนิวโทรพีเนียที่มีมา แต่กำเนิดอย่างรุนแรง |
สามารถดูที่อยู่ของคลินิกที่เหมาะสมได้ในหน้าแรกของ API (www.kinderimmunologie.de) และหน้าแรกของ DGfI (www.immunologie.de)
