มะเร็งเม็ดเลือดขาว Lymphocytic เรื้อรัง: สาเหตุ

กลไกการเกิดโรค (การพัฒนาของโรค)

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphocytic เรื้อรัง (CLL) เกิดจากการเปลี่ยนแปลงที่เป็นมะเร็งของโคลนเซลล์ B ใน 95% ของกรณี ถือเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิด B โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง. มันเกี่ยวข้องกับ B ที่เป็นผู้ใหญ่เซลล์เล็ก แต่ไม่สามารถใช้งานได้ เซลล์เม็ดเลือดขาว (เซลล์ B เป็นของ เม็ดเลือดขาว (สีขาว เลือด เซลล์); พวกมันเป็นเซลล์เดียวที่สามารถผลิตได้ แอนติบอดี; ร่วมกับท เซลล์เม็ดเลือดขาว, พวกเขา แต่งหน้า องค์ประกอบที่สำคัญของการปรับตัว ระบบภูมิคุ้มกัน) ที่เกิดขึ้นพร้อมกันในอุปกรณ์ต่อพ่วง เลือด.*

* นอกเหนือจาก CLL แล้วการจำแนกประเภทของ WHO ยังแยกความแตกต่างอีกประเภทหนึ่งคือ "lymphocytic ขนาดเล็ก โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง” (B-SLL มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดเล็ก) ซึ่งโดยพื้นฐานแล้วเทียบเท่ากับ CLL ซึ่ง น้ำเหลือง การมีส่วนร่วมของโหนดนั้นโดดเด่นอย่างสิ้นเชิงหากไม่มี โรคมะเร็งในโลหิต (ในแง่หนึ่งคือ CLL ที่ไม่ใช่มะเร็งเม็ดเลือดขาว)

สาเหตุ (สาเหตุ)

สาเหตุทางชีวประวัติ

  • ภาระทางพันธุกรรม - ญาติระดับแรกของผู้ป่วย CLL มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น 8.5 เท่าในการพัฒนา CLL และความเสี่ยงเพิ่มขึ้น 1.9-2.6 เท่าในการเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอื่น
    • ความเสี่ยงทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับความหลากหลายของยีน:
      • ยีน / SNPs (ความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว):
        • ยีน: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140
        • SNP: rs735665 ใน GRAMD1B ยีน.
          • กลุ่มดาวอัลลีล: AG (1.45 เท่า)
          • กลุ่มดาวอัลลีล: AA (2.10 เท่า)
        • SNP: rs13397985 ในยีน SP140
          • กลุ่มดาวอัลลีล: GT (1.41 เท่า)
          • กลุ่มดาวอัลลีล: GG (1.99 เท่า)
        • SNP: rs17483466 ในรูปแบบ ยีน เอคโคเอ็กซ์
          • กลุ่มดาวอัลลีล: AG (1.39 เท่า)
          • กลุ่มดาวอัลลีล: GG (1.93 เท่า)
        • SNP: rs7176508 ในภูมิภาค intergenic
          • กลุ่มดาวอัลลีล: AG (1.37 เท่า)
          • กลุ่มดาวอัลลีล: AA (1.88 เท่า)
        • SNP: rs872071 ในยีน IRF4
          • กลุ่มดาวอัลลีล: AG (1.5 เท่า)
          • กลุ่มดาวอัลลีล: GG (1.5 เท่า)

สาเหตุพฤติกรรม