ผลิตภัณฑ์
Rilpivirine มีวางจำหน่ายทั่วไปในสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2011 ในรูปแบบแท็บเล็ต (Edurant, ผลิตภัณฑ์รวมกัน). ในหลายประเทศ rilpivirine ได้รับการอนุมัติในเดือนกุมภาพันธ์ 2013
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Rilpivirine (ค22H18N6, Mr = 366.4 g / mol) มีโครงสร้างที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ มันคือ diarylpyrimidine และมีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น rilpivirine ไฮโดรคลอไรด์สีขาว ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ.
ผลกระทบ
Rilpivirine (ATC J05AG05) มีคุณสมบัติในการต้านไวรัสต่อ HIV-1 โดยมีผลตามการยับยั้ง reverse transcriptase ตัวแทนได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อเป็นทางเลือกในการ อีฟาวิเรนซ์.
ตัวชี้วัด
สำหรับรักษาการติดเชื้อ HIV-1 (การรักษาด้วยยาต้านไวรัสร่วมกัน)
ปริมาณ
ตาม SmPC. ตามปกติ ปริมาณ คือ 25 มก. Rilpivirine รับประทานวันละครั้งพร้อมอาหาร การบริหาร กับมื้ออาหารเป็นสิ่งที่จำเป็นเพราะ การดูดซึม จะลดลงประมาณ 40% ใน การอดอาหาร รัฐ
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ใช้ร่วมกับยาบางชนิด (ดูด้านล่าง)
รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Rilpivirine ถูกเผาผลาญโดย CYP3A ใช้ร่วมกับตัวเหนี่ยวนำ CYP คาร์บามาซีพีน, ออกซ์คาร์บาซีพีน, ฟีโนบาร์บิทัล, ฟีนิโทอิน, ไรฟาบูติน, rifampin, rifapentine และ สาโทเซนต์จอห์น มีข้อห้ามเนื่องจากสารเหล่านี้อาจลดความเข้มข้นของ rilpivirine ในพลาสมา นอกจากนี้ยังมีข้อห้ามร่วมด้วย การบริหาร of สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม เนื่องจากทำให้ pH ในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้นและปริมาณหลาย ๆ dexamethasone. นอกจากนี้ยังใช้ร่วมกับ ยาเสพติด ที่สามารถยืดช่วง QT และกระตุ้นให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะได้
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ดีเปรสชัน, โรคนอนไม่หลับ, ปวดหัวและ ผิว ผื่น. Rilpivirine อาจยืดช่วง QT
